Philips ST80i Gebrauchsanweisung Seite 258

Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)
Das ST80i Belastungs-EKG-System wurde auf Basis der internationalen Norm
für die elektromagnetische Verträglichkeit von medizinischen elektrischen
Geräten (IEC 60601-1-2:2014) in den elektromagnetischen Umgebungen in
den Tabellen E-6 bis E-10 überprüft.
.
Tabelle E-6 Elektromagnetische Störaussendungen
Phänomen
HF-Störaussendungen
Harmonische Verzerrung
Spannungsschwankungen
und Flicker
Hinweis:
Gemäß Abschnitt 7.2.1 und 7.2.2 der IEC 60601-1-2:2014 sind
Oberwellenemissionen und Spannungsschwankungen/Flickeremissionen nicht
auf das ST80i Belastungs-EKG-System anwendbar, wenn mit einem Laufband
oder Ergometer gearbeitet wird, das nicht zum Anschluss an das ÖFFENTLICHE
STROMNETZ geeignet ist.
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Tabelle E-7 Gehäuse
Phänomen
Elektrostatische Entladung
Hochfrequentes
elektromagnetisches Feld
Nahwirkungseffekt durch
drahtlose Hochfrequenz-
Kommunikationsgeräte
Netzfrequenz-Magnetfelder
mit Nennwert
E–12 ST80i Belastungs-EKG-System Gebrauchsanweisung
Normenkonformität
CISPR11, Gruppe 1, Klasse A
IEC 61000-3-2 Klasse A
IEC 6100-3-3
Normenkonformität
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-8
Elektromagnetische
Umgebung
Medizinische Einrichtung
Medizinische Einrichtung
Medizinische Einrichtung
Prüfung der Störfestigkeit –
Testbedingungen
Medizinische Einrichtung
±8 kV (Kontakt)
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15 kV
(Luft)
3 V/m
80 MHz–2,7 GHz
80% AM bei 1 kHz
Siehe Tabelle E-8
30 A/m
50 Hz oder 60 Hz