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Entsorgungshinweise
Symbol
* ISO 7010:2011 Graphische Symbole – Sicherheitsfarben und Sicherheitszeichen – Registrierte Sicherheitszeichen
Entsorgungshinweise
Dieses Produkt besteht aus Geräten, die Quecksilber enthalten können und
gemäß den (auf regionaler Ebene, Länder- und/oder Bundesebene)
geltenden Bestimmungen dem Recycling zugeführt oder entsorgt werden
müssen. (Die Hintergrundbeleuchtung des Bildschirms enthält
möglicherweise Quecksilber.)
Alle Batterien und Akkus vor Entsorgung von Systemkomponenten entfernen.
Leere Batterien sind gemäß den geltenden Bestimmungen zu entsorgen bzw.
der Wiederverwertung zuzuführen. Anschließend das Gerät im Einklang
gemäß den geltenden Bestimmungen für Geräte mit elektronischen
Komponenten entsorgen.
Wichtige Informationen zur Sicherheit von Patienten und
Personal
Die nachfolgenden Sicherheitsinformationen sind in mehrere Abschnitte
gegliedert:
•
ST80i Belastungs-EKG-System (nächster Abschnitt)
•
Medizinischer Trenntransformator (Seite xxviii)
•
Philips Advanced Interface Module (AIM) (Seite xxx)
•
Philips drahtloses PIM-Patientenmodul (Seite xxxii)
Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) mit in der Nähe
befindlichen Geräten stehen unter „Elektromagnetische Verträglichkeit
(EMV)" auf Seite E-9 in Anhang E, „Spezifikationen und Anforderungen".
Normenkonformität
Der ST80iBelastungs-EKG-System von Philips Medical Systems erfüllt alle
relevanten internationalen und nationalen Normen und Gesetze.
Informationen zur Konformität erhalten Sie von dem zuständigen Philips
Medizin Systeme Vertriebsteam oder vom Hersteller.
Das Philips ST80i Belastungs-EKG-System erfüllt bei Betrieb mit dem
ST80i AIM-Modul, dem AIM-Datenkabel, dem ST80i PIM-Patientenmodul
und Elektroden alle Anforderungen gemäß den folgenden Normen:
xx
ST80i Belastungs-EKG-System Gebrauchsanweisung
Beschreibung
Den Drahtkorb mit max. 4,5 kg belasten.
Norm/Referenz
ISO 7010, P012*
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