natus Echo-Screen III Bedienungsanleitung Seite 183

記号 参照規格
ISO 7000 図記号番号
1135 は、電池の種類
を区別するために、
電池の化学記号と組
み合わせて表記して
います。
21 CFR パート
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
記号 5.4.5（一般的
な禁止記号について
は、付属書 B を参照
してください）
2012/19/EU
ISO 15223-1
記号5.1.1
ISO 15223-1
記号5.1.2
ISO 15223-1
記号5.1.3
ISO 15223-1
記号5.1.6
ISO 15223-1
記号5.1.7
ISO 15223-1
記号5.4.3
付属書A #A.15
規格標題
リチウムイオンリサイク
ルシンボル
ラベリング-処方装置
医療機器 — 医療機器の
ラベル、ラべリングおよ
び提供される情報を示す
記号。
廃電気電子機器 (WEEE)
医療機器 — 医療機器の
ラベル、ラべリングおよ
び提供される情報を示す
記号。
医療機器 — 医療機器の
ラベル、ラべリングおよ
び提供される情報を示す
記号。
医療機器 — 医療機器の
ラベル、ラべリングおよ
び提供される情報を示す
記号。
医療機器 — 医療機器の
ラベル、ラべリングおよ
び提供される情報を示す
記号。
医療機器 — 医療機器の
ラベル、ラべリングおよ
び提供される情報を示す
記号。
医療機器 — 医療機器の
ラベル、ラべリングおよ
び提供される情報を示す
記号。
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記号の意味
リサイクル識別マーク リサイクルを目的とした
電池構造であることを示
しています。
要処方せん 指定された製品の販売
は、免許を持つ医療従事
者の処方が必要であるこ
とを示しています。
天然ゴムラテックス不 医療機器に天然ゴムラテ
使用 ックスが使われていない
ことを示しています。
動作寿命に達した場合 廃電気電子機器を分別さ
の廃棄に関する指示 れていない廃棄物と一緒
に廃棄してはならず、分
別収集する必要があるこ
とを示します。
製造業者 医療機器の製造業者を示
しています。
欧州共同体での指定代 欧州共同体での指定代理
理人 人を示しています。
製造日 医療機器が製造された日
付を示しています。
カタログ番号 医療機器を識別するため
の製造業者のカタログ番
号を示しています。
シリアル番号 特定の医療機器を識別す
るための製造業者のシリ
アル番号を示していま
す。
使用説明書を参照して 電子使用説明書（eIFU）
ください を参照するための説明を
提示しています。
説明