ResMed Stellar Serie Bedienungsanleitung Seite 76

•
Zusätzliche Ausrüstung, die an medizinische elektrische Geräte angeschlossen wird, muss den
entsprechenden IEC- bzw. ISO-Normen entsprechen (z. B. IEC 60950 für
Datenverarbeitungsausrüstung). Darüber hinaus müssen alle Konfigurationen die Anforderungen
für medizinische elektrische Systeme erfüllen (IEC 60601-1). Jeder, der zusätzliche medizinische
elektrische Geräte anschließt, konfiguriert ein medizinisches System und ist von daher dafür
verantwortlich, dass das System den Anforderungen für medizinische elektrische Systeme
entspricht. Es wird darauf verwiesen, dass die am Standort geltenden Gesetze Vorrang vor den
o. g. Anforderungen haben. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an Ihren Vertreter vor Ort oder an
den technischen Dienst.
•
Diese Geräte dürfen nicht modifiziert werden.
•
Einwegprodukte dürfen aufgrund von Degradations- und Kontaminationsrisiken nicht
wiederverwendet werden.
•
Das Gerät sollte nicht neben, auf oder unter anderer Ausrüstung in Betrieb genommen werden.
Sollte die Aufstellung neben, auf oder unter anderen Geräten dennoch notwendig sein, muss
sichergestellt werden, dass das Gerät in der beabsichtigten Aufstellungskonfiguration
ordnungsgemäß funktioniert.
•
Die Verwendung anderer als der für das Gerät angegebenen Zubehörteile (z. B.
Atemluftbefeuchter) wird nicht empfohlen. Dies kann zu verstärkten Emissionen bzw. zur
verminderten Störfestigkeit des Gerätes führen.
•
Tragbare HF-Kommunikationsgeräte (einschließlich Peripheriegeräte wie Antennenkabel und
externe Antennen) sollten nicht näher als 30 cm zu einem beliebigen Teil des Geräts,
einschließlich der vom Hersteller spezifizierten Kabel, verwendet werden. Andernfalls kann es bei
diesen Geräten zu Leistungseinbußen kommen.
•
Die Geräteleistung kann beeinträchtigt werden, wenn es über der empfohlenen Höhe oder
außerhalb des empfohlenen Außentemperaturbereichs verwendet wird.
•
Der Benutzer darf das Stellar-Therapiegerät nicht an den Akku eines elektrischen Rollstuhls
anschließen, da die Leistung des Geräts beeinträchtigt werden und der Patient zu Schaden
kommen kann.
•
Unter Normalbedingungen oder bei einem einzelnen Fehler kann der gesamte Pneumatikkreis
mit Körperflüssigkeiten oder ausgeatmeter Luft kontaminiert werden, wenn keine Bakterien-
/Virenfilter am Auslass des Beatmungsgeräts installiert sind.
•
Das Gerät wurde nicht für den Einsatz in der Nähe von Röntgen-, CT- oder MRT-Geräten getestet.
Das Gerät darf nicht in der Nähe von MRT-Anlagen benutzt werden. Das Gerät niemals in eine
MRT-Umgebung stellen.
1
Die Anschlüsse können in die Maske oder in Verbindungsstücke an der Maske integriert sein.
2
Während eines teilweisen (unterhalb der ausgewiesenen Mindestspannung) oder vollständigen
Stromausfalls wird kein Behandlungsdruck zugeführt. Sobald die Stromzufuhr wieder hergestellt ist, wird
der Betrieb ohne Änderung der Einstellungen fortgesetzt.
VORSICHT
Vorsicht erklärt spezielle Maßnahmen für eine sichere und effektive Benutzung des Gerätes.
•
Wenn Sie Zubehör verwenden, lesen Sie die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Wichtige
Informationen zu Verbrauchsartikeln befinden sich u. U. auf der Verpackung, siehe Symbole
(siehe Seite 34).
•
Bei niedrigen Druckwerten kann der Luftstrom durch die Luftauslassöffnungen der Maske für das
Abführen des ausgeatmeten Gases ungenügend sein, sodass es zur Rückatmung kommen kann.
•
Das Gerät darf keiner übermäßigen Kraftanwendung ausgesetzt werden.
•
Sollte das Gerät versehentlich fallen gelassen werden, wenden Sie sich bitte an Ihren
autorisierten Kundendienst.
•
Achten Sie auf Leckagen und andere ungewöhnliche Geräusche. Wenden Sie sich bei etwaigen
Problemen an einen autorisierten Kundendienstmitarbeiter.
•
Wechseln Sie keine Komponenten des Schlauchsystems aus, wenn das Gerät eingeschaltet ist.
Schalten Sie es vor dem Auswechseln von Komponenten aus.
36