ResMed Stellar Serie Bedienungsanleitung Seite 113

Conditions ambiantes
Compatibilité électromagnétique
Impact potentiel des perturbations
électromagnétiques
Filtre à air
Circuit respiratoire
Classifications CEI 60601-1
Exigences pour les voyages en avion
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange d'anesthésiques inflammables
Remarques :
•
Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification préalable.
•
La pression peut être affichée en cm H
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Température de fonctionnement : 0°C à +35°C
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Humidité de fonctionnement : de 10 à 95 % sans condensation
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Température de stockage et de transport : de -20 °C à +60 °C (+50 °C*)
•
Humidité de stockage et de transport : de 10 à 95 % sans condensation
•
Pression de l'air : 680 hPa à 1 100 hPa ; Altitude : 3 000 m
Remarque : la performance peut être limitée en dessous de 800 hPa.
*XPOD NONIN
Le produit remplit toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM)
conformément à CEI 60601-1-2:2014 pour les environnements commerciaux, résidentiels et
l'industrie légère.
Il est recommandé de maintenir les appareils de communication mobiles à une distance
minimale de 0,3 m de l'appareil.
Vous trouverez des informations sur les émissions et l'immunité électromagnétiques pour
cet appareil ResMed sur le site www.resmed.com/downloads/devices.
La perte ou la dégradation des fonctionnalités cliniques suivantes en raison des
perturbations électromagnétiques pourrait compromettre la sécurité du patient :
•
Précision de la commande de ventilation
•
Précision du suivi du volume et de la pression des voies respiratoires
•
Alarmes relatives au traitement
Vous pouvez détecter cette dégradation en observant les comportements suivants au niveau
du dispositif :
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Ventilation irrégulière
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Fluctuations rapides des paramètres qui font l'objet d'un suivi
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Fausses alarmes relatives au traitement ou d'ordre technique
Grille en fibres électrostatiques avec structure en TPE. Efficacité de filtration
antibactérienne > 99,9 % pour une granulométrie de ~ 2,7 microns.
Circuit respiratoire : Plastique flexible, longueur : 2 ou 3 m (22 mm de diamètre)
Circuit respiratoire SlimLine : Plastique flexible, longueur : 1,83 m (15 mm de diamètre)
Pour des informations supplémentaires sur la résistance du circuit respiratoire au débit, la
conformité, la longueur du circuit et le diamètre interne, veuillez consulter le guide de
conformité du circuit respiratoire sur ResMed.com
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Classe II (Article 3.14–double isolation). Cette conformité signifie qu'une mise à la
masse (c.-à-d. une prise de terre) n'est pas nécessaire.
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Type BF
•
Fonctionnement continu
Les appareils électromédicaux portables conformes aux exigences de la Federal Aviation
Administration (FAA) (RTCA/DO-160) peuvent être utilisés pour tout ce qui touche au
transport aérien sans tests supplémentaires ni approbation par la compagnie aérienne.
ResMed confirme que la Stellar est conforme aux exigences de la norme RTCA/DO-160F.
O ou en hPa.
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Français 33