ResMed Stellar Serie Bedienungsanleitung Seite 116

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Cet appareil n'a pas été testé ni certifié pour une utilisation à proximité d'équipements à rayons
X, de tomodensitométrie ou d'IRM. L'appareil ne doit pas être utilisé à proximité d'un appareil
IRM. N'amenez jamais cet appareil dans un environnement d'IRM.
1
Des ports peuvent être intégrés au masque ou à des raccords proches du masque.
2
En cas de défaillance de l'alimentation (en dessous de la tension nominale minimale) ou de coupure de
courant, les pressions de traitement ne sont pas délivrées. Le fonctionnement reprend aux mêmes
réglages une fois l'alimentation rétablie.
ATTENTION
Une précaution vous indique des mesures particulières permettant d'assurer une utilisation efficace et
sûre de l'appareil.
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En cas d'utilisation d'accessoires, veuillez lire le mode d'emploi fourni par le fabricant. Dans le
cas de consommables, l'emballage est susceptible de fournir des informations importantes
(veuillez également consulter les symboles (voir page 34) ).
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Lorsque les pressions sont faibles, le débit aux orifices de ventilation du masque peut s'avérer
insuffisant pour évacuer tous les gaz expirés, ce qui peut entraîner une réinhalation.
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Ne manipulez pas cet appareil avec force.
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En cas de chute accidentelle de l'appareil, veuillez contacter un agent ResMed agréé.
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Faites attention aux fuites et aux bruits inhabituels. En présence d'un problème, contactez un
agent agréé.
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Le remplacement de composants du circuit respiratoire ne doit pas se faire pendant que
l'appareil est en marche. Veuillez arrêter l'appareil avant de remplacer les pièces.
Remarques :
Une remarque vous renseigne sur des caractéristiques particulières du produit.
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Les avertissements et précautions ci-dessus sont d'ordre général. D'autres avertissements,
précautions et remarques spécifiques sont donnés dans le manuel utilisateur en regard des instructions
auxquelles ils se rapportent.
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Positionnez l'appareil en veillant à ce que le câble d'alimentation puisse être facilement débranché de la
prise de courant.
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Seul un professionnel formé et agréé est autorisé à modifier les réglages cliniques.
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Tous les incidents graves impliquant cet appareil doivent être signalés à ResMed et à l'organisme
compétent dans votre pays.
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