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Beurer EM 70 Gebrauchsanleitung Seite 57

Kabelloses tens&ems-gerät
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Conditions de conservation
et de transport :
Taille : Unité principale :
Télécommande :
Poids : Unité principale :
Télécommande :
Durée de vie de l'appareil :
Durée de vie des
coussinets d'électrodes :
Partie appliquée :
Système de classification IP : IP22
Classification de
l'équipement EM :
Distance de séparation
maximale :
Distance de séparation
recommandée :
Description de la technologie et des fonctions sans fil :
Fréquence RF
Type de modulation
Nombre de canaux
Espacement des canaux
version
Bluetooth
®
Puissances de sortie
maximales
-10 °C~55 °C (14 °F~131 °F) ;
10 % HR~90 % HR ;
700 hPa ~1 060 hPa
72 (L) × 50 (l) × 14 (H) mm
127 (L) × 48,6 (l) × 24,4 (H) mm
env. 38 g
env. 78 g (piles incluses)
2 ans
10~20 fois
électrode
Alimentation interne
(fonctionnement) / classe II
(chargement) / fonctionnement
continu
10 m (dans un environnement
ouvert)
3 m
2402 MHz - 2480 MHz
GFSK
40
2 MHz
V4.0
<20 dBm
L'EM 70 utilise la technologie à basse énergie
de fréquence 2,402–2,480 GHz, la puissance de transmission maxi-
male émise dans la bande de fréquence 0 dBm.
La connexion entre l'appareil principal et la télécommande est une
connexion
4.0 individuelle.
Bluetooth
®
Par la présente, nous confirmons que ce produit est conforme à la
directive européenne RED 2014/53/EU. La déclaration de conformité
CE de ce produit se trouve à l'adresse :
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclarationofconfor-
mity.php.
Le numéro de série se trouve sur l'appareil. Durée de vie de la bat-
terie : avec les batteries incluses, à 1 000 Ohm, env. 4 applications
(30 minutes chacune). Remarque : si l'appareil n'est pas utilisé
conformément aux instructions, le fonctionnement parfait ne peut
pas être garanti ! Nous nous réservons le droit d'apporter des modi-
fications techniques pour améliorer et développer le produit.
Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1
et EN60601-1-2 (conformément à CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et
est soumis à des mesures de précautions spéciales relatives à la
compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les systèmes de
communication HF portables et mobiles peuvent interférer avec cet
appareil. Veuillez contacter notre service client à l'adresse indiquée
pour plus de détails. Cet appareil est conforme aux exigences de la
directive européenne 93/42/EEC relative aux dispositifs médicaux,
ainsi qu'à celles du Medizinproduktegesetz (loi allemande relative
aux dispositifs médicaux). Un test de fonctionnement et une forma-
tion conforme à a section 10 de l'ordonnance relative aux utilisa-
teurs de dispositifs médicaux (MPBetriebV) ne sont pas requis pour
cet appareil.
57
, la bande
Bluetooth
®

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