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2.0 Allgemeines
Lesen Sie vor der ersten Inbetriebnahme bitte das Kapitel 2.3 „Sicherheitshinweise", um
eventuelle Gefahrensituationen zu vermeiden.
Das Produkt Atmoport N trägt die CE-Kennzeichnung CE 0124 gemäß der EU-Richtlinie
des Rates über Medizinprodukte 93/42/EWG und erfüllt die grundlegenden Anforderungen
des Anhangs I dieser Richtlinie.
Das Produkt Atmoport N entspricht allen anwendbaren Anforderungen der Richtlinie
2011/65/EU zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro-
und Elektronikgeräten („RoHS").
Die Konformitätserklärungen fi nden Sie im Internet unter www.atmosmed.de.
Das bei ATMOS angewandte Qualitätsmanagementsystem ist nach den internationalen
Normen EN ISO 9001 und EN ISO 13485 zertifi ziert.
Nachdruck dieser Gebrauchsanweisung, auch auszugsweise, ist nur mit schriftlicher Ge-
nehmigung von ATMOS erlaubt.
2.1 Versand
Der Atmoport N wurde vor dem Versand einer eingehenden Güteprüfung unterzogen und
sorgfältig verpackt.
Bitte vergleichen Sie dennoch nach Erhalt der Ware den Inhalt der Sendung mit dem
beigefügten Lieferschein. Bei Transportschäden setzen Sie sich bitte unverzüglich mit dem
zuständigen Absender und dem Transportunternehmen in Verbindung. Die Rücksendung
des Gerätes (z.B. zur Reparatur) sollte nur im unbeschädigten Versandkarton erfolgen.
2.2 Erklärung der Bildzeichen
Bildzeichen "Achtung Gebrauchsanweisung beachten" nach
DIN 30600 1008, IEC 348
Dieses Zeichen soll auf die in der Gebrauchsanweisung enthaltenen
Sicherheitshinweise aufmerksam machen. Es dient als Hinweis auf
besonders zu beachtende Belange bei der Anwendung des Gerätes.
Wichtiger Hinweis zum Gebrauch des Gerätes.
Schutzklasse II
Schutzgrad Typ BF (Body Floating)
Kurzzeitbetrieb
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