Übersicht Über Das Co Hauptstrommonitoring; Co 2 - Sicherheitsvorkehrungen; Unterstützte Parameter - Dräger Infinity M540 Gebrauchsanweisung

CO -Hauptstrommonitoring
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Übersicht über das CO
Der M540 bietet eine schnelle und kontinuierliche
Hauptstrommessung der Kohlendioxid-Konzentra-
tionen (CO ) in den Atemwegen von intubierten Pa-
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tienten. Der M540 erfasst Signale eines CO
sors (Infinity MCable – Mainstream-CO
einen Hauptstrom-Atemwegadapter aufgesetzt
wird. Der leichte, wiederverwendbare CO
stromsensor ermöglicht empfindliche und präzise
Messungen. Es misst den CO
sen mit einer nicht dispersiven Infrarottechnologie.
Das CO -Monitoring ist für erwachsene, pädiatri-
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sche und neonatale Patienten verfügbar.
CO Sicherheitsvorkehrungen
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–
WARNUNG
AFc-Apnoealarme werden NICHT gemeldet,
wenn die Einstellung AFc-Apnoezeit auf der
CO -Konfigurationsseite auf Aus eingestellt
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und die AFc-Alarmfunktion deaktiviert ist.
Zum Generieren von AFc-Apnoe-Alarmen
aktivieren Sie die AFc-Alarme und wählen Sie
eine AFc-Apnoe-Alarmzeit aus.
WARNUNG
Die Sicherheit und Effektivität der Respira-
tionsmessmethode bei der Erkennung einer
Apnoe, insbesondere der Apnoe bei Frühge-
borenen und der Apnoe im Säuglingsalter, ist
nicht vollständig gewährleistet.
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-Hauptstrommonitoring
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-Sen-
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), der auf
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-Haupt-
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-Gehalt in Atemga-
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Gebrauchsanweisung – Infinity Acute Care System – Infinity M540 SW VG6.n
Während die Atemgase durch den Atemwegadap-
ter geleitet werden, analysiert der Sensor die vom
Patienten aus- und eingeatmete Luft, indem er ei-
nen Infrarotlichtstrahl durch transparente Sensor-
fenster im Atemwegadapter sendet und Änderun-
gen in den CO -Absorptionspegeln erkennt.
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Lesen Sie den Abschnitt „Zu Ihrer und Ihrer
Patienten Sicherheit" auf Seite 11, bevor Sie
Monitoringfunktionen verwenden.
Parameterspezifische Fehlermeldungen sind auf
Seite 355 aufgeführt.
Unterstützte Parameter
– etCO (endtidale CO
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– inCO (inspiratorische CO
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– AFc (aus der CO -Messung abgeleitete
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Atemfrequenz)
WARNUNG
Patientenmonitore, die CO
und/oder Atemmechanik messen, sind nicht
als Apnoemonitor und/oder -Aufzeichnungs-
gerät vorgesehen. Obwohl diese Produkte
einen Apnoealarm generieren, wird dieser
Alarmzustand auf der Grundlage der seit Er-
kennung des letzten Atemzugs verstrichenen
Zeit ausgelöst. Die klinische Diagnose eines
echten Apnoe-Ereignisses erfordert jedoch
mehrere physiologische Signale.
-Konzentration)
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-Konzentration)
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, Anästhesiemittel
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