Ottobock 1E56 Gebrauchsanweisung Seite 84

• Susţinătorul plantar este poziţionat corect când partea convexă a susţinătorului plantar
se loveşte de suprafaţa concavă a elementului de racord (2), iar limba de ghidare este
înclichetată în decupajul plăcii filetate (7).
• Susţinătorii plantari sunt astfel concepuţi, încât nu este necesară fixarea lor cu ajutorul
unui adeziv.
4.4.3 Îndepărtarea unui susţinător plantar
• Pentru a facilita îndepărtarea, umeziţi uşor susţinătorul plantar cu câteva picături de
apă curată.
• Degajaţi cu grijă susţinătorul plantar împingându-l spre exterior dinspre partea mediană
sau laterală a labei protetice. Susţinătorul plantar degajat poate fi extras cu mâna.
4.5 Reglaje şi asamblare finală
Datorită gradului mare de solicitare în regiunea adaptorului, şuruburile de reglare ale adap-
torului tubular trebuie strânse neapărat la un moment de strângere nominal de 15 Nm.
Utilizaţi cheia dinamometrică 710D1, iar la finisarea protezei, fixaţi ştifturile filetate cu Loc-
tite® 636K13.
4.6 Indicaţii de întreţinere
• Laba protetică completă, cu elementul cosmetic montat, trebuie supusă unei inspecţii
după primul interval de purtare de 30 de zile (4 săptămâni).
• În timpul consultaţiei curente, se va verifica proteza completă pentru a se detecta gradul
de uzură.
• În cazul unui grad avansat de uzură, elementul cosmetic al labei protetice trebuie înlocuit.
INFORMAŢIE
Acest element de ajustare este verificat conform ISO 10328 pe două milioane de cicluri
de solicitare. Aceasta corespunde, în funcţie de gradul de activitate a pacientului care a
suferit amputaţia, unei durate de utilizare de doi până la trei ani.
Vă recomandăm să efectuaţi periodic controalele de siguranţă anuale.
5 Informaţii juridice
Toate condiţiile juridice se supun legislaţiei naţionale a ţării utilizatorului, din acest motiv
putând fi diferite de la o ţară la alta.
5.1 Răspunderea juridică
Producătorul răspunde juridic în măsura în care produsul este utilizat conform descrierilor şi
instrucţiunilor din acest document. Producătorul nu răspunde juridic pentru daune cauzate
prin nerespectarea acestui document, în mod special prin utilizarea necorespunzătoare sau
modificarea nepermisă a produsului.
5.2 Conformitate CE
Produsul corespunde cerinţelor stipulate de Directiva europeană 93/42/CEE privind dispozi-
tivele medicale. În baza criteriilor de clasificare conform Anexei IX a acestei directive, produsul
a fost încadrat în Clasa I. Din acest motiv, declaraţia de conformitate a fost elaborată de
producător pe proprie răspundere, conform Anexei VII a Directivei.
84 | Ottobock 1E56, 2F20