Indikationer; Kontraindikationer - lumithera VALEDA Bedienungsanleitung

Skal genindvindes.
Atmosfærisk trykbegrænsning. Angiver det atmosfæriske
trykbegrænsningsområde for sikker brug af produktet.
Emballeringsenheder. Angiver stykantallet i emballagen.
Vekselstrøm. Angiver på mærkepladen, at udstyret kun er egnet til vekselstrøm.
Sikring. Identificerer sikringsskabe eller deres placering.
Behandlingskreditter til Valeda.
Tilbage. Skærmnavigeringsknap, der bruges til at gå tilbage til det forrige
skærmbillede.
Fortsæt. Skærmnavigeringsknap, der bruges til at fortsætte til det næste
skærmbillede.
Bekræ . Skærmknap, der bruges til at bekræ e information vist på skærmen.
Indstillinger. Skærmnavigeringsknap, der bruges til at åbne systemindstillingerne.
Start. Skærmnavigeringsknap, der bruges til at gå tilbage til startskærmbilledet.
Information. Skærmnavigeringsknap, der bruges til at åbne
systeminformationsskærmbilledet.

5. Indikationer

Valeda Light Delivery System er indiceret til behandling af øjenskader og -sygdomme vha.
fotobiomodulation, herunder hæmning af betændelsestilstande, ødemer eller druseaflejringer, og
til forbedring af sårheling e er øjentraume eller -operation og forbedring af synsstyrke og
kontras ølsomhed hos patienter med langsomt fremadskridende uhelbredelige sygdomme såsom
tør aldersrelateret makuladegeneration.

6. Kontraindikationer

Som en sikkerhedsforanstaltning bør patienter, som ikke er blevet undersøgt, ikke behandles med
Valeda, hvis de har kendt lysfølsomhed over for gult lys, rødt lys eller nær infrarød stråling (NIR),
eller hvis de har en sygdomshistorie med lysaktiverede centralnervesystemforstyrrelser (f.eks.
epilepsi, migræne). Derudover bør patienter ikke modtage behandling op til 30 dage e er brug af
lysfølsomhedsforbedrende midler (f.eks. smøremidler, injicerbare midler), før de er blevet undersøgt
af egen læge.
5