notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification non autori
sée du produit.
7.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE re
lative aux dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la
base des critères de classification d'après l'annexe IX de cette directive. La
déclaration de conformité a donc été établie par le fabricant sous sa propre
responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
7.3 Garantie commerciale
Le fabricant accorde pour ce produit une garantie commerciale à partir de la
date d'appareillage. La garantie commerciale couvre les vices avérés décou
lant d'un défaut de matériau, de fabrication ou de construction. Ces vices
doivent être signalés au fabricant pendant la période de validité de la garan
tie commerciale.
La société de distribution du fabricant compétente dans votre pays vous
donnera de plus amples informations sur les conditions de la garantie com
merciale.
1 Descrizione del prodotto
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2015-04-09
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il pro
dotto.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza per evitare lesioni e danni al pro
dotto.
► Istruire l'utente sull'utilizzo corretto e sicuro del prodotto.
► Conservare il presente documento.
INFORMAZIONE
► L'applicazione del liner sul paziente deve iniziare al più tardi entro la
data stampata sul lato interno dell'imballaggio o sull'etichetta
(MHD/BBD).
1.1 Funzionamento
I liner aumentano il comfort di utilizzo e migliorano, in collegamento con un
sistema adeguato di aderenza, l'aderenza delle protesi. In azione congiunta,
24 | Ottobock
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