Emv-Erklärung - Dräger Movita Gebrauchsanweisung

Technische Daten
Klassifizierung
Schutzklasse gemäß Norm
IEC 60601-1
Eingehaltene Normen
IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
ISO 11197
Klassifizierung gemäß
EG-Richtlinie 93/42/EWG
Anhang IX
EMV-Erklärung
Allgemeine Informationen
Das Gerät wurde mit Zubehör aus der Zubehörliste
auf elektromagnetische Verträglichkeit getestet.
Anderes Zubehör darf nur verwendet werden,
wenn es die elektromagnetische Verträglichkeit
nicht beeinträchtigt. Die Verwendung nicht konfor-
men Zubehörs kann zu verstärkten elektromagneti-
schen Aussendungen oder verringerter elektroma-
gnetischer Störfestigkeit des Geräts führen.
Elektromagnetische Umgebung
Die Aussendungen dieses Geräts wurden in fol-
genden Frequenzbereichen getestet:
Aussendungen
Gestrahlte Aussendungen
Geleitete Aussendungen
40
Schutzklasse 1 UMDNS-Code
Universal Medical Device
Nomenclature System –
Nomenklatur für Medizinprodukte
Klasse II b
Das Gerät darf nur in unmittelbarer Nähe zu ande-
ren Geräten verwendet werden, wenn Dräger diese
Geräteanordnung genehmigt hat. Wenn keine Ge-
nehmigung von Dräger vorliegt, muss vor der Ver-
wendung geprüft werden, ob das Gerät in der ge-
wünschten Anordnung störungsfrei funktioniert.
Die Gebrauchsanweisungen der anderen Geräte
müssen beachtet werden.
Übereinstimmung
Klasse A, Gruppe 1 (150 kHz bis 30 MHz)
Klasse A, Gruppe 1 (30 MHz bis 1 GHz)
18-046
Gebrauchsanweisung Movita