Philips M1131A Handbuch Seite 76

ADVARSEL
• Der henvises til instrumentets brugerhåndbog og det medfølgende ark med oplysninger
om SpO -sensorers kompatibilitet, når det gælder kontrol af, hvilke sensorer der
2
er godkendt til brug sammen med det aktuelle instrument. Brug kun godkendte
sensorer.
• Ikke-påsatte sensorer kan afgive signaler. For at undgå forkert diagnose skal man
kontrollere, at sensoren er korrekt anbragt på patienten.
• Sensorerne M1131A, M1132A og M1133A er kontraindicerede for patienter med
allergiske reaktioner på klæbemiddel.
• 2 Må ikke genbruges. Må kun bruges på én patient. Enhver sensor, der viser
tegn på beskadigelse eller ændring, må ikke anvendes til fortsat patientmonitorering;
i stedet skal den bortskaffes i overensstemmelse med lokale love og regler
(se herunder).
• Er sensoren meget snavset, kan den aftørres med en tør eller fugtig klud
(kun M1131A-sensoren).
• Sørg for, at konnektoren ikke kommer i kontakt med væske.
• Ved høje temperaturer i omgivelserne kan patientens hud blive alvorligt forbrændt
efter længere tids påsætning af sensor på steder, der ikke har god perfusion. For at
undgå denne situation skal man sørge for med jævne mellemrum at kontrollere
påsætningsstederne på patienten. Alle anførte sensorer arbejder uden risiko for
overskridelse af 41 °C på huden, hvis hudtemperaturen fra begyndelsen er under
35 °C.
• Sørg for at påsætte sensoren i overensstemmelse med ovenstående vejledning og
på det foretrukne påsætningssted. Overholdes dette ikke, kan det medføre unøjagtige
målinger.
• For at undgå venøs pulsering, blokering af cirkulationen, trykmærker, tryknekroser,
artefakter og unøjagtige målinger skal man sikre sig, at man benytter en sensor af
korrekt størrelse, og at sensoren ikke er for stram. Hvis en sensor sidder for løst,
kan dette forringe den optiske justering eller medføre, at sensoren falder af.
Hvis sensoren sidder for stramt, fordi påsætningsstedet er for tykt, eller fordi
påsætningsstedet bliver for tykt på grund af ødemer, kan påsætningsstedet blive
påført et overdrevent tryk. Dette vil kunne medføre venøs tilstopning distalt fra
påsætningsstedet og forårsage interstitielt ødem, hypoxi og manglende forsyning
til væv.
• Hvor det er muligt, bør den ekstremitet, som sensoren sættes på, være fri for arterielle
katetere, blodtryksmanchetter og intravaskulære infusionslinjer.
74