Philips M1131A Handbuch Seite 34

ADVERTENCIAS
• Consulte las Instrucciones de Uso del equipo y la nota sobre compatibilidades del
sensor de SpO
sensores validados.
• Los sensores no aplicados también pueden proporcionar lecturas. Para evitar
errores de diagnóstico, compruebe que el sensor está bien conectado al paciente.
• Los sensores M1131A, M1132A y M1133A están contraindicados para pacientes
que presenten reacciones alérgicas a la cinta adhesiva.
• No los reutilice. Deben utilizarse con un solo paciente. No debe utilizar
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sensores dañados o alterados para monitorizar pacientes, debe desecharlos según
los procedimientos adecuados (consulte la siguiente sección).
• Si el sensor acumula mucha suciedad, puede limpiarse con un paño seco o
ligeramente humedecido (sólo sensor M1131A).
• Proteja el conector para evitar el contacto con líquidos.
• Si la temperatura ambiente es elevada, la piel del paciente podría sufrir quemaduras
graves después de su aplicación durante periodos prolongados en aquellas zonas
que no posean una perfusión adecuada. Para evitar esta situación, compruebe con
frecuencia la zona de aplicación. Todos los sensores que figuran en la lista
funcionan sin riesgo de superar los 41 °C en la piel, siempre que la temperatura
inicial de la piel no supere los 35 °C.
• Asegúrese de colocar el sensor siempre en la zona de aplicación preferente y de
acuerdo con las instrucciones anteriores. De no hacerlo así, las mediciones
podrían ser inexactas.
• Para evitar pulsación venosa, obstrucciones en la circulación, marcas de presión,
necrosis por presión, artefactos y mediciones inexactas, asegúrese de que el
sensor utilizado posee el tamaño correcto y no queda demasiado apretado. Si está
demasiado suelto, podría afectar a la alineación óptica o caerse. Si está demasiado
apretado (bien porque la zona de aplicación es demasiado grande o porque aumenta
de tamaño debido a un edema), la presión podría ser excesiva. Como consecuencia,
puede producirse una congestión venosa distal respecto a la zona de aplicación,
derivando a edema intersticial, hipoxia o malnutrición de los tejidos.
• Si es posible, el sensor deberá colocarse en una extremidad que no tenga colocado
ningún catéter arterial, manguito de presión sanguínea ni vía de infusión
intravascular.
• Evite las zonas de aplicación sometidas a un movimiento excesivo. Procure
mantener al paciente quieto o coloque el sensor en una zona con menos
movimiento.
• Si usa un sensor M1134A, es posible que no se obtengan mediciones correctas en
pacientes activos (el sensor se puede desplazar más fácilmente). En los pacientes
con mayor posibilidad de movimiento, utilice en su lugar los sensores M1133A.
para conocer los sensores compatibles con el equipo. Utilice sólo
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