Inhaltsverzeichnis
Werbung
39
Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträg-
lichkeit (EMV). Beachten Sie die in diesem An-
hang angegebenen EMV-Hinweise bei Installati-
on und Betrieb zusätzlich zu der Ihnen
vorliegenden Gebrauchsanweisung.
Der ENDOMAT
®
n. HAMOU
®
Modell 26 3310 20-1
entspricht der EN/IEC 60601-1-2 :2001
[CISPR 11 Klasse B] und erfüllt somit die EMV-
Anforderungen der Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grund-
legendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie
in einer medizinischen Umgebung zu erwarten
®
®
sind. Der ENDOMAT
n. HAMOU
Modell
26 3310 20-1 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach
CISPR 11). In die Gruppe 1 gehören „Geräte
und Systeme, die HF-Energie ausschließlich für
ihre interne Funktion erzeugen oder nutzen".
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden
oder Anwender grundlegende Hinweise um zu
entscheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen ge-
eignet ist, beziehungsweise welche Maßnah-
men ergriffen werden können, um das Gerät /
System im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu
betreiben, ohne andere medizinische oder nicht
medizinische Geräte zu stören. Treten bei der
Benutzung des Gerätes elektromagnetische
Störungen auf, kann der Anwender durch fol-
gende Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andere-
ren Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Gerä-
ten vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an un-
sere Serviceabteilung.
Appendix
Electromagnetic Compatibility
(EMC) Information
WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix, as well as the instruction
manual, during installation and commissioning.
The HAMOU
®
ENDOMAT
®
model 26 3310 20-1
corresponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR
11 Class B] and therefore meets the EMC
requirements of the Medical Device Directive
(MDD) 93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical envi-
®
®
ronment. The HAMOU
ENDOMAT
model
26 3310 20-1 is a Group 1 unit (as per CISPR
11). Group 1 contains all the 'equipment and
systems which generate or use RF energy only
for their internal functioning'.
NOTE: The tables and guidelines that are in-
cluded in this appendix provide information to
the customer or user that is essential in deter-
mining the suitability of the equipment or system
for the electromagnetic environment of use, and
in managing the electromagnetic environment of
use to permit the equipment or system to per-
form its intended use without disturbing other
equipment and systems or non-medical electri-
cal equipment. If this equipment does cause
harmful interference with other devices, the user
is encouraged to try to correct the interference
by one or more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the equip-
ment
• connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please con-
tact your local representative or our service de-
partment.
Приложение
Указания по электромагнитной
совместимости (ЭМС)
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: При работе с медицинс
кими электрическими приборами должны соблю
даться меры предосторожности в отношении
электромагнитной совместимости (ЭМС). Учтите,
пожалуйста, приводимые в данном приложении
указания относительно ЭМС при инсталляции и
эксплуатации в дополнение к этой инструкции.
®
®
Модель
ENDOMAT
по HAMOU
26 3310 20 1
соответствует
EN/CEI 60601 1 2 :2001 [CISPR
11 класс B]
и отвечает, тем самым, требованиям
по ЭМС 93/42/ЕЕС.
Используемые предельные значения рассчитаны
таким образом, чтобы обеспечить защиту против
типичных электромагнитных воздействий, которые
могут возникнуть в медицинских учреждениях.
®
®
Модель
ENDOMAT
по HAMOU
26331020 1
прибор группы 1 (согласно
CISPR 11).
В группу 1
входят «приборы и системы, вырабатывающие
или потребляющие высокочастотную энергию
исключительно для своего внутреннего функцио
нирования».
УКАЗАНИЕ: Приведенные в данном приложении
таблицы и рекомендации позволяют клиенту или
пользователю решить, подходит ли прибор или
система к имеющимся окружающим условиям с
точки зрения ЭМС, или же какие меры надо пред
принять, чтобы можно было эксплуатировать при
бор/систему надлежащим образом, не вызывая
помех у других медицинских или немедицинских
приборов. Если же при использовании прибора
возникают электромагнитные помехи, пользова
тель может устранить их путем следующих меро
приятий:
• изменить центрирование или выбрать
другое место расположения
• увеличить расстояние между отдельными
приборами
• соединить приборы с различными
контурами тока.
Если у Вас появятся какие39либо другие воп
росы, пожалуйста, обращайтесь в свои регио
нальные Представительства или в отдел по
сервисному обслуживанию.
– это
Werbung
Inhaltsverzeichnis
