1.3. Vorgesehene Benutzergruppe
Dieses Gerät darf nur von qualifiziertem Fachpersonal gemäss den in ihrem Land geltenden
Vorschriften,
Unfallverhütungsmassnahmen
verwendet werden.
Das Gerät darf nur von Personen
vorbereitet und gewartet werden,
die in die Infektionsbekämpfung,
den
Personenschutz
Patientensicherheit
wurden.
Ausser der beruflichen Erstausbildung ist keine weitere Schulung für die Verwendung dieses
medizinischen Geräts erforderlich.
Der Zahnarzt trägt die Verantwortung für die Durchführung klinischer Behandlungen und für
Gefahren, die durch unzureichende Kenntnisse und/oder Ausbildung entstehen.
Für einen optimalen Patientenkomfort, Sicherheit und Effizienz empfehlen wir die regelmässige
Teilnahme an unserem:
Weitere Informationen erhalten Sie von Ihrem EMS-Kundendienst.
Für eine optimale Einrichtung und Zuverlässigkeit empfehlen wir Ihnen dringend, die
Produktinstallation und Produkteinführung von EMS-zertifizierten Personen vornehmen zu lassen.
1.4. Patientenpopulation
PIEZON
-Geräte eignen sich für die Zahnbehandlung, einschliesslich der Zahnsteinentfernung (z. B.
®
subgingivale und supragingivale Konkremente, Verfärbungen), Endo (Wurzelkanalbehandlung),
Zahnrestauration (z.B. Kavitäten, Amalgame), Zahnfleischbehandlungen und zahnärztliche
Prophylaxe, unabhängig von Alter oder Geschlecht.
AIRFLOW
-Geräte eignen sich für Zahnbehandlungen, darunter das Reinigen und Polieren von
®
Zähnen (natürliche Zähne oder Implantate) mit einem Wasserstrahl, Luft und Zahnpulver,
unabhängig von Alter oder Geschlecht.
Dieses medizinische Gerät ist nicht für die Verwendung bei Patientenpopulationen von
Neugeborenen (Neugeborene) und Säuglingen (<2 Jahre) vorgesehen.
DEUTSCH
Eine
mangelhafter Hygiene oder Routinewartung), Nichtbeachtung
unserer Gebrauchsanweisung oder die Verwendung von
Zubehör und Einzelteilen, die nicht von EMS genehmigt
und
die
wurden, hat das Erlöschen aller Gewährleistungsansprüche
eingewiesen
und aller anderen Ansprüche zur Folge.
SWISS DENTAL ACADEMY-Schulungsprogramm
Kennen Sie die „Guided Biofilm Therapy"? Wenn nicht:
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FB-618/DE – rev. F – ed.2019/08
Übersetzt aus FB-618/EN – rev.F
sowie
der
vorliegenden
unsachgemässe
Verwendung
Gebrauchsanweisung
(z.B.
aufgrund
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