Klassifizierungsparameter – VDE 0701-0702-EDV
Parameter
Einstellmöglichkeiten / Bedeutung
1/2
Norm
VDE 0701-0702, siehe Tabelle zuvor
VDE 0701-0702-EDV
IEC 60601 2te Ausgabe, siehe folgende Tabelle
EC 60601 3te Ausgabe, siehe Tabelle unten
EC 60601 3te Ausgabe GPA, siehe Tabelle unten
IEC 62353, siehe Tabelle unten
VDE 0701-0702-VLTG, siehe Tabelle unten
VDE 0701-0702-PRCD, siehe Tabelle unten
IEC 60974-4, siehe Tabelle unten
1) 2)
Schutzklasse
SKI, SKII, SKI+II, SKI+III, SKII+III, SKI+II+III
1) 2)
Anschlussart
Prüfdose
Festanschluss
Adapter: AT16/32
Adapter: AT3-Adapter (Merkmal I01)
2/2
1)
Messart (MA)
aktiv
Auto-Erkennung
Anschl. & SK & MA
Anschl. & SK
Anschl. & MA
nur Anschluss
SK & Messart
Nur Schutzkl. (SK)
Nur Messart (MA)
aus: Keine Autoerkennung:
alle Klassifizierungsparameter wie Anschl. und SK müssen
manuell vorgegeben werden
1)
diese Parameter müssen manuell vorgegeben werden, falls sie nicht au-
tomatisch oder nicht richtig erkannt werden
2)
Grenzwert des Schutzleiterwiderstands wird aufgrund von Länge und
Querschnitt festgelegt, Daten bleiben bis zur Neueingabe gespeichert
GMC-I Messtechnik GmbH
Klassifizierungsparameter – IEC 60601 2te Ausgabe
Parameter
Einstellmöglichkeiten / Bedeutung
1/2
Norm
VDE 0701-0702, siehe Tabelle oben
VDE 0701-0702-EDV, siehe Tabelle zuvor
IEC 60601 2te Ausgabe
EC 60601 3te Ausgabe, siehe folgende Tabelle
EC 60601 3te Ausgabe GPA, siehe Tabelle unten
IEC 62353, siehe Tabelle unten
VDE 0701-0702-VLTG, siehe Tabelle unten
VDE 0701-0702-PRCD, siehe Tabelle unten
IEC 60974-4, siehe Tabelle unten
1)
Schutzklasse
SKI, SKII oder SKI+II
1)
Anschlussart
Prüfdose
Festanschluss
Adapter: AT16/32-DI-Adap.
Adapter: AT3-Adapter
Festanschluss: P1+P2 (nur mit Merkmal H01)
2/2
1)
Messart (MA)
aktiv
AWTs
Anwendungsteile: Keine, B, BF, CF oder Kombinationen
Typ B (Body): Geräte dieses Typs sind sowohl für äußere
als auch innere Anwendungen am Patienten geeignet,
ausgenommen die unmittelbare Anwendung am Herzen.
Folgende Schutzklassen sind zulässig:
I, II, III oder solche mit interner elektrischer Stromquelle.
Typ BF (Body Float): Geräte vom Typ B, jedoch mit iso-
liertem Anwendungsteil vom Typ F.
Typ CF (Cardiac Float): Geräte dieses Typs sind für die
direkte Anwendung am Herzen geeignet. Das isolierte An-
wendungsteil muss erdfrei sein.
Folgende Schutzklassen sind zulässig:
I, II oder solche mit interner elektrischer Stromquelle.
Auswahl der Anwendungsteile für den Prüfablauf siehe
Seite 81.
Auto-Erkennung
Anschl. & SK & MA
Anschl. & SK
Anschl. & MA
nur Anschluss
SK & Messart
Nur Schutzkl. (SK)
Nur Messart (MA)
aus: Keine Autoerkennung:
alle Klassifizierungsparameter wie Anschl. und SK müssen
manuell vorgegeben werden
1)
diese Parameter müssen manuell vorgegeben werden, falls sie nicht au-
tomatisch oder nicht richtig erkannt werden
2)
Messung nach Grenzwerten der 2ten Ausgabe.
Messung des Einzelpatientenableitstromes
(AWT-Gruppierungskonfiguration bitte entsprechend vornehmen)
2)
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