Manutenzione E Pulizia - Ossur PRO-FLEX LP Bedienungsanleitung

Il filo della calza dovrebbe rimanere nella parte superiore del modulo
piede e non sotto l'alluce separato (Figura 7).
Usare un calzascarpe per evitare di danneggiare il piede o lacover piede.
1. Installazione - Assicurarsi che il modulo piede sia posizionato
completamente nella cover piede
2. Rimuovere il piede dalla cover piede
Nota: Usare le calze Spectra come dimostrato nella figura 1

MANUTENZIONE E PULIZIA

Nota: Il dispositivo dovrebbe essere usato sempre con calze spectra e
cover piede per minimizzare l'entrata di polvere e sporco tra le lame in
carbonio. È importante aggiustare la calza spectra intorno alla piramide
per prevenire rumori derivanti dall'entrata di sabbia tra le lamine.
Il dispositivo è resistente agli agenti atmosferici ma non alla corrosione.
Perciò, il dispositivo non deve venire a contatto con acqua salata o
clorata. Il dispositivo non è progettato per essere utilizzato in condizioni
estreme quali immersioni o tuffi nell'acqua.
Se per qualsiasi motivo i componenti del piede dovessero bagnarsi,
devono essere asciugati con un panno che non rilascia pelucchi.
Qualora il dispositivo entri a contatto con acqua salata, acqua clorata,
polvere o sporco, deve essere sciacquato immediatamente in
acqua fresca.
RESIDUI TRA LE LAMINE
Se tra la lama superiore e quella inferiore vi sono sabbia o residui,
potrebbe prodursi del rumore e lo stesso potrebbe accadere tra la piastra
del tallone e la lamina inferiore. Per eliminare i residui tra le parti in
carbonio, usare aria compressa.
AMBIENTE DI UTILIZZAZIONE
• Temperatura dell'ambiente di utilizzazione: da -15°C a 50°C.
• Umidità dell'ambiente di utilizzazione: dal 10% al 95% di
umidità relativa.
• Temperatura di spedizione e di conservazione: da -20°C a 70°C.
RESPONSABILITÀ
Il produttore consiglia di utilizzare il dispositivo solo alle condizioni
specificate e per gli scopi previsti. Il dispositivo deve essere mantenuto
secondo le istruzioni per l'uso. Il produttore non è responsabile per
danni causati da combinazioni di componenti che non sono state
autorizzate dal produttore.
CONFORMITÀ CE
Questo dispositivo è conforme ai requisiti delle linee guida 93/42/CEE
per i dispositivi medici. Questo dispositivo è stato classificato come
dispositivo di classe I in base ai criteri di classificazione indicati
nell'appendice IX delle linee guida.
CONFORMITÀ
Questo componente è stato collaudato secondo la norma ISO 10328 a
due milioni di cicli di carico. A seconda dell'attività dell'amputato,
corrisponde una durata di utilizzo di due o tre anni. Si consiglia di
D r a f t
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