Rengjøring Og Pleie; Juridiske Merknader - Ottobock 14Y1 Gebrauchsanweisung

INFORMASJON
Utsiden av 14Y5 SkeoUp er forsynt med et glidesjikt som gjør det lettere å ta den på. Hylseforin­
gen må ikke rulles opp og det er ikke nødvendig å bruke spray.
► Vreng innsiden av hylseforingen ut og sett den an mot enden av stumpen.
► Skyv hylseforingen foldefritt over stumpen uten at bløtvev forskyves eller at det dannes luft­
lommer.
Ta på
1) INFORMASJON: Ta kun på tørre hylseforinger.
Rull opp hylseforingen og sett den an mot stumpen. Tappen skal rettes inn i stumpens
lengdeakse.
2) Legg hylseforingen mot enden av stumpen og rull den over stumpen, uten at bløtvev forskyves
og uten at det dannes luftlommer. Løfte det proksimale området et øyeblikk for å redusere
spenninger.
3) INFORMASJON: Ikke brett hylseforingen over kanten på protesehylsen.
Sett på protesehylsen med hylseforingen på stumpen, slik at tappen smekker på plass i Lock-
en.
4) Kontroller at tappen er arretert i Lock-en før protesen brukes.
Ta av
1) Rull opp hylseforingen fra den åpne mot den lukkede enden og fjern den fra stumpen.
2) Anbefaling: Rengjør hylseforingen i samsvar med anvisningene i kapittelet "Rengjøring og
pleie".
6.2 Rengjøring og pleie
LES DETTE
Bruk av feil rengjøringsmiddel
Skader på produktet på grunn av feil rengjøringsmiddel
Rengjør produktet kun med godkjente rengjøringsmidler.
►
INFORMASJON
Hylseforingen og huden må rengjøres oftere ved økt svetteutsondring. Bruk av en hylseforing
krever daglig, intensiv hudpleie. Ottobock anbefaler Derma-hudpleiesystemet til dette.
1) Vreng hylseforingen.
2) Vask hylseforingen for hånd i varmt vann (30 °C) med nøytral såpe (f.eks. Ottobock Derma
Clean 453H10=1).
3) Skyll hylseforingen grundig med rent vann.
4) Legg et håndkle inn i hylseforingen og tørk den flatt på et tørkestativ.

7 Juridiske merknader

Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
7.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
7.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
36 | Ottobock