Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Części Zamienne I Części Ulegające Zużyciu - Beurer BM 35 Gebrauchsanweisung

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für BM 35:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Zakres pomiaru
Ciśnienie w mankiecie 0 – 300 mmHg,
ciśnienie skurczowe 60 – 280 mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 30 – 200 mmHg,
tętno 40 – 199 uderz./minutę
Dokładność
ciśnienie skurczowe ± 3 mmHg,
wskazania
ciśnienie rozkurczowe ± 3 mmHg,
tętno ± 5 % wyświetlanej wartości
Odchylenia
maks. dopuszczalne odchylenie od stan-
pomiaru
dardu wg badań klinicznych: ciśnienie
skurczowe 8 mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć
2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary
dł. 135 mm x szer. 105 mm x wys. 53 mm
Waga
Około 327 g (bez baterii)
Wielkość mankietu 22 do 36 cm
Dop. warunki
+5°C do +40 °C, względna wilgotność
eksploatacji
powietrza (bez kondensacji) 15-93 %
Dop. warunki
-25 °C do +70 °C, względna wilgotność
przechowywania
powietrza ≤ 93 %, ciśnienie otoczenia
860 –1060 hPa
Źródło zasilania
4 x baterie AAA 1,5 V
Trwałość baterii
Na ok. 250 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia krwi lub ciśnienia
pompowania
Klasyfikacja
Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 (Zgod-
ność z CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-
4-8) i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożno-
ści w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracu-
jące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczą-
cej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz-
nych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanome-
try – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne
sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe doty-
czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia
krwi) oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń-
stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla auto-
matycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie
sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga technicznych
pomiarów kontrolnych za pomocą odpowiednich przyrzą-
dów. Dokładne dane dotyczące kontroli dokładności można
uzyskać w serwisie pod podanym poniżej adresem.
11. Części zamienne i części ulegające zużyciu
Części zamienne i części ulegające zużyciu można zamawiać w
punkcie serwisowym pod podanym numerem katalogowym.
96

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis