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8 Smaltimento
Il prodotto non può essere smaltito ovunque con i normali rifiuti dome
stici. Uno smaltimento non conforme alle norme del Paese d'utilizzo
può avere ripercussioni sull'ambiente e sulla salute. Attenersi alle
istruzioni delle autorità locali competenti relative alla restituzione e alla
raccolta.
9 Note legali
9.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle de
scrizioni e alle istruzioni riportate in questo documento. Il produttore
non risponde in caso di danni derivanti dal mancato rispetto di quanto
contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo im
proprio o modifiche non permesse del prodotto.
9.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea
93/42/CEE relativa ai prodotti medicali. In virtù dei criteri di classifica
zione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il prodotto è
stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è sta
ta pertanto emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabili
tà, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
9.3 Garanzia commerciale
Su questo prodotto, il produttore concede una garanzia a decorrere
dalla data di acquisto. La garanzia copre imperfezioni inequivocabil
mente attribuibili a difetti di materiale, produzione o costruzione e de
ve essere fatta valere nei confronti del produttore entro il periodo di
garanzia commerciale.
Informazioni più dettagliate sulle condizioni di garanzia vengono forni
te dalla società di distribuzione del produttore nel relativo paese.
10 Dati tecnici
Codice
Peso [g]
18 | Ottobock
Codice
Altezza del sistema [mm]
Materiale
Peso corporeo max. [kg]
1 Descripción del producto
Fecha de la última actualización: 2015-04-22
► Lea este documento atentamente y en su totalidad antes de utili
► Siga las indicaciones de seguridad para evitar lesiones y daños
► Explique al usuario cómo utilizar el producto de forma correcta y
► Conserve este documento.
1.1 Construcción y función
Los adaptadores de encaje se emplean como componentes en próte
sis de pierna modulares. Ellos unen la conexión de encaje de una pró
tesis transfemoral o transtibial con los componentes protésicos dista
les. Estas instrucciones de uso se aplican a los siguientes adaptado
res de encaje:
Referencia
4R74=AL
1.2 Posibilidades de combinación
Este componente protésico es parte del sistema modular de
Ottobock. En función de su estructura, se puede combinar con otros
componentes protésicos del sistema modular. En este capítulo encon
4R74=AL
trará más información sobre posibles limitaciones. Si tiene alguna du
da, póngase en contacto con el fabricante.
70
INFORMACIÓN
zar el producto.
en el producto.
segura.
Conexión distal
Núcleo de ajuste con orificio para lan
zadera de bloqueo
4R74=AL
-7
Alluminio
136
Español
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