Smaltimento - Ottobock 50R300N Dyneva Gebrauchsanweisung

AVVISO
Utilizzo di un prodotto usurato o danneggiato
Azione limitata
► Verificare la funzionalità, l'usura e l'eventuale danneggiamento del prodotto prima di ogni
utilizzo.
► Non utilizzare più un prodotto non funzionante, usurato o danneggiato.
1) Collocare il telaio dell'ortesi in modo tale che la pelotta sacrale poggi sull'osso sacro ed en­
trambe le pelotte lombari si trovino sotto alle scapole.
2) Chiudere la cintura addominale.
3) Tirare uniformemente le cinture di fissaggio e fissarle nelle posizioni determinate durante
l'adattamento.
6 Pulizia
AVVISO
Utilizzo di detergenti inappropriati
Danni al prodotto dovuti a detergenti inappropriati
► Pulire il prodotto usando esclusivamente i detergenti autorizzati.
Pulire regolarmente l'ortesi:
1) Chiudere tutte le chiusure a velcro.
2) Lavare a mano a 30 °C le cinture e le imbottiture utilizzando del sapone a ph neutro. Risciac­
quare con cura.
3) Lasciare asciugare all'aria. Evitare l'esposizione diretta a fonti di calore (p. es. raggi solari,
calore di stufe o termosifoni).
4) Pulire la sporcizia sul telaio dell'ortesi con un panno umido e lasciare asciugare all'aria.

7 Smaltimento

Smaltire il prodotto in conformità alle vigenti prescrizioni nazionali.
8 Note legali
Tutte le condizioni legali sono soggette alla legislazione del rispettivo paese di appartenenza
dell'utente e possono quindi essere soggette a modifiche.
8.1 Note legali locali
Le note legali che trovano applicazione esclusivamente in singoli paesi sono riportate nel pre­
sente capitolo e nella lingua ufficiale del paese dell'utente.
8.2 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
8.3 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dal Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi
medici. La dichiarazione di conformità CE può essere scaricata sul sito Internet del fabbricante.
30