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S280 TRC / S300 / S320 TR
1.
Allgemeine Warnhinweise
• Diese Anleitung beschreibt die korrekte Einsatzweise der folgenden Behandlungseinheiten:
S280 TRC CONTINENTAL, S280 TRC J CONTINENTAL, S280 TRC INTERNATIONAL, S280 TRC J INTERNATIONAL, S300 CONTINENTAL,
S300 INTERNATIONAL, S320 TR CONTINENTAL, S320 TR J CONTINENTAL, S320 TR INTERNATIONAL, S320 TR J INTERNATIONAL, S320
TR SIDE DELIVERY, S320 TR J SIDE DELIVERY, S320 TR CONTINENTAL Version HYBRID, S320 TR INTERNATIONAL Version HYBRID.
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vor Gebrauch der Einrichtung aufmerksam durch.
• Die in diesem Handbuch beschriebenen zahnärztlichen Behandlungseinheiten sind Produkte der CEFLA s.c. - via Selice Prov.le 23/A - 40026 Imola
(BO) Italien, einem der Richtlinie der Europäischen Union für diese Geräte konformen Hersteller.
• Die vorliegende Bedienungsanleitung bezieht sich auf alle Ausführungen der Behandlungseinheiten mit sämtlichen verfügbaren Zubehörteilen,
daher treffen möglicherweise nicht alle Abschnitte auf die erworbene Behandlungseinheit zu.
• Die Vervielfältigung, Speicherung, sowie Versendung dieser Veröffentlichung auf jede beliebige Weise (elektronisch, mechanisch, mittels Fotokopie,
Übersetzung oder anderer Hilfsmittel) ohne vorherige schriftliche Genehmigung seitens CEFLA s.c. ist verboten.
• Die in dieser Veröffentlichung enthaltenen Informationen, technischen Angaben, Darstellungen sind nicht bindend.
CEFLA s.c. behält sich das Recht zur Vornahme von Änderungen und Verbesserungen vor, ohne die vorliegende Anleitung dementsprechend zu
modifizieren.
• Die Politik des Herstellers zielt auf eine ständige Verbesserung der eigenen Produkte ab. Aus diesem Grund ist es möglich, dass einige in diesem Handbuch
enthaltenen Anleitungen, Spezifizierungen und Darstellungen leicht von dem erworbenen Produkt abweichen können.
Der Hersteller behält sich außerdem das Recht vor, jede beliebige Änderungen an diesem Handbuch ohne Vorankündigung durchzuführen.
• Der Originaltext der vorliegenden Gebrauchsanleitung ist in italienischer Sprache verfasst.
• Diese Vorrichtung ist mit Vorrichtungen ausgestattet, die vor Flüssigkeitsrückfluss schützen.
• Eine Liste der in den verschiedenen Nationen autorisierten Vertreter kann in der Website des Herstellers abgerufen werden.
1.1. Symbole
Bedeutung der verwendeten Symbole:
1)
Schutztyp vor direkten und indirekten Kontakten: Klasse I.
Schutzgrad vor direkten und indirekten Kontakten: Typ B.
2) ACHTUNG!
Gibt eine Situation an, in der die Nichtbeachtung der Anweisungen
zu einer Beschädigung des Geräts führen oder eine Gefahr für den
Benutzer und/oder Patienten darstellen kann.
3) BETRIEBSANLEITUNG:
Gibt an, dass das Gebrauchshandbuch vor Benutzung dieses Gerä-
teteils eingesehen werden muss.
4) HINWEIS: Enthält wichtige Informationen für den Benutzer und/oder
das Personal des technischen Kundendienstes.
5) Kontakt für Schutzerdung.
6) Wechselstrom.
7) Teil bis 135 °C im Dampfsterilisator autoklavierbar.
8) Gerät eingeschaltet
9) Gerät ausgeschaltet
10) Eingeschaltet (ein Teil des Geräts).
11) Ausgeschaltet (ein Teil des Geräts).
12) Das Gerät entspricht den in der EG-Richtlinie 93/42 und nachfolgende
Änderungen festgelegten Erfordernissen. (Gerät in Klasse II).
Benannte Stelle: IMQ spa.
13) Das Gerät entspricht den in der EG-Richtlinie 93/42 festgelegten
Erfordernissen und nachfolgenden Änderungen. (Medizinprodukt der
Klasse I).
14) Symbol für die Entsorgung im Einklang mit der Richtlinie 2012/19/EG.
15) "Achtung, biologische Gefahr".
Enthält Angaben zu möglichen Kontaminierungsrisiken durch Kontakt
mit infizierten biologischen Flüssigkeiten und Ablagerungen.
16) Hersteller.
17) Baumonat und Baujahr des Geräts.
18) Seriennummer des Geräts.
19) Gütezeichen DVGW (Gütezeichen, das sich auf die Qualität des gelieferten
Trinkwassers bezieht).
20) Kennzeichnungscode des Produkts/Geräts.
21) Steuerung EIN / AUS.
22) "Siehe Bedienungsanleitung"
Zeigt an, dass es aus Sicherheitsgründen erforderlich ist, die Bedie-
nungsanleitung vor der Verwendung der Behandlungseinheit zu konsultieren.
23) Einklemmgefahr für den Fuß.
24) Das Gerät entspricht einer Lichtquelle der Geräteklasse 2.
25) Einklemmgefahr für die Hand.
26) Qualitätszeichen c(MET)us (USA und KANADA) nur für Serie S300.
27) Nationales Konformitätssymbol der Ukraine.
1.2. Vorgesehener Gebrauch und Gebrauchshinweise
• Bei den Behandlungseinheiten der Serie S280 TRC und S300 und S320 TR handelt es sich Einheiten für medizinischen Gebrauch, die für zahn-
ärztliche Behandlungen bestimmt sind.
• Die Arztplatte kann mit bis zu maximal 6 Instrumenten ausgerüstet werden.
• Die Helferinneneinheit kann mit 2 Saugkanülen und 3 Instrumenten ausgestattet sein.
• Das Gerät darf ausschließlich von angemessen ausgebildeten und dazu befugten Personen (Arzt oder arztähnliche Ausbildung) verwendet werden.
• Das Gerät ist nicht für den Dauerbetrieb ausgelegt (siehe Angaben zu den Betriebszeiten der einzelnen Geräteteile in den dazugehörigen Kapiteln).
• Das Gerät ist für den Verschmutzungsgrad 2 vorgesehen.
• Überspannungskategorie: II.
ACHTUNG! ( Nur für die Märkte der USA und Kanada )
Die Behandlungseinheiten der Serie S300 und das diesbezügliche Zubehör sind für die zahnärztliche Behandlung bestimmt und bieten dem Zahnarzt
eine Benutzerschnittstelle für die Steuerung des Patientenstuhls und aller angeschlossenen Instrumente. Das System liefert Luft, Wasser, ein Ab-
saugsystem und elektrische Energie, mit deren Hilfe der Zahnarzt alle Verfahren der Patientenbehandlung, die normalerweise in einer Zahnarztpraxis
durchgeführt werden, intuitiv steuern kann.
Das Bundesgesetz schreibt den Verkauf dieses Geräts ausschließlich an Zahnärzte vor.
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- GEBRAUCHSANWEISUNGEN
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