ATMOS C 051 Thorax Gebrauchsanweisung Seite 10

• Das Gerät darf nur von eingewiesenem Fachpersonal bedient werden.
• Das Entfernen des Behälters vom Gerät während der Therapie darf nur durch eingewiesenes
Fachpersonal unter Beachtung der geltenden Leitlinien erfolgen.
• Der ATMOS® C 051 Thorax ist ein medizinisches Gerät, für das besondere Sicherheitsvorkeh-
rungen gelten. Es muss gemäß den beigefügten EMV-Vorschriften aufgestellt und in Betrieb
genommen werden. Tragbare und mobile RF-Kommunikationsgeräte (Mobiltelefone) können
die Funktion des Gerätes beeinträchtigen.
• Es muss stets ein einsatzbereites Ersatzgerät inkl. Verbrauchsmaterial für Patienten vorhan-
den sein, bei denen der Ausfall des Gerätes zu einer kritischen Situation führen kann.
• Das Gerät darf nicht in einem MRT (Magnetresonanztomograph) angewendet werden.
• Das Gerät darf nicht am Schlauchsystem getragen werden.
• Das Gerät unterstützt die Therapie des Patienten, ersetzt jedoch nicht die Diagnose des Arz-
tes.
• Der Patient sollte gemäß den internen Krankenhausrichtlinien lückenlos überwacht werden.
• Den Schlauchverbinder erst entfernen, nachdem der Thoraxkatheter zuvor abgeklemmt wur-
de.
• Das Gerät ist nicht geeignet für Patienten mit großen Fisteln und Koageln. ATMOS empfiehlt
bei diesen Patienten den Einsatz eines Gerätes mit größerer Saugleistung (z.B. ATMOS® S 201
Thorax).
Entsorgungshinweise
• Entsorgen Sie das Verpackungsmaterial ordnungsgemäß.
• Alle Klinikprotokolle bezüglich Entsorgung und Infektionskontrolle sollten sorgfältig beachtet
werden.
Falsche Beurteilung
• Vor Anwendung des Gerätes wird empfohlen die Dichtigkeit bei Therapiestart zu prüfen (siehe
Kapitel „4.4 Dichtigkeitstest" auf Seite 22).
• Undichte Verbindungen können zu einer falschen Beurteilung des Status führen und die Be-
handlungsdauer verlängern. Daher bitte alle Verbindungen auf Dichtigkeit überprüfen, um das
Eindringen von Nebenluft zu verhindern.
Undichtigkeiten im System
• Minimale Leckagen können auf geringe Undichtigkeiten im System oder auf Unregelmäßigkei-
ten im Therapieverlauf hinweisen. Diese können Sie ausschließen, indem Sie den Patienten-
katheter abklemmen und der Flowwert dadurch auf null sinkt. Falls nicht, überprüfen Sie alle
Anschlüsse des Gerätes, die Verbindung des Konnektors, sowie dessen Luer-Lock Kappe auf
Dichtigkeit. Wenn nun immer noch ein minimaler Flowwert dargestellt wird, handelt es sich
um eine geringe, interne Systemundichtigkeit, die durch den Anwender nicht beseitigt werden
kann. Diese wird vom System kompensiert, jedoch als minimaler Flowwert dargestellt.
Optionale Funktionen
• Die Funktion des Dichtigkeitstests, sowie die Warnmeldung "Gerät in kritischer Schräglage"
sind bei Werkseinstellung aktiv. Sind diese Funktionen nicht gewünscht, können Sie in den
Benutzeinstellungen deaktiviert werden (Kapitel „4.9 Benutzereinstellungen" auf Seite 29).
• Der Dichtigkeitstest wird zur Überprüfung der Dichtigkeit vor jedem Therapiestart empfohlen.
• Die Warnmeldung "Gerät in kritischer Schräglage" wird als präventive Information zur Vermei-
dung von Funktionsbeeinträchtigungen durch Umkippen (zum Beispiel verblockter Bakterien-
filter im Sekretbehälter) empfohlen.
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