Avisos Legais - Ottobock 3WR95 Patientenhandbuch

6 Eliminação
6.1 Avisos sobre a eliminação
INFORMAÇÃO
Em alguns locais não é permitida a eliminação deste produto no lixo doméstico indi-
ferenciado. A eliminação que não cumpra as disposições nacionais referentes à eli-
minação poderá ter consequências nocivas para o ambiente e para a saúde. Obser-
ve as indicações dos organismos nacionais responsáveis pelo processo de devolução
e de recolha.

7 Avisos legais

7.1 Responsabilidade
O fabricante recomenda que o produto somente seja utilizado nas condições descritas e para os
fins previstos, bem como com as combinações de componentes modulares examinados para a
prótese, e que o produto seja cuidado conforme descrito nas instruções de uso. O fabricante não
se responsabiliza por componentes que não foram por ele liberados no âmbito de uso do produto.
7.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Directiva 93 / 42 / CEE para dispositivos médicos. Em
função dos critérios de classificação para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Direc-
tiva, o produto foi classificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade,
portanto, foi elaborada pela Ottobock, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o ane-
xo VII da Directiva.
8 Anexos
8.1 Dados técnicos
União proximal
União distal
Temperatura de funcionamento e de armazenamento
Peso da articulação
Altura do sistema
Altura proximal do sistema até ao ponto de referência de alinhamento
Altura distal do sistema até ao ponto de referência de alinhamento
Ângulo máx. de flexão
Peso máximo do paciente
32 | Ottobock
Núcleo de ajuste
Núcleo de ajuste
-10 °C a +60 °C
Aprox. 400 g
62 mm
6 mm
56 mm
135°
150 kg / 330 lbs
3WR95