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10.3 IRMA™ LED-Status und LEGI™ Status
Anzeige
Status
Permanent
System in
grünes Licht
Ordnung
Nullabgleich
Grün blin-
wird durchge-
kendes Licht
führt
Permanent
Systemfehler
rotes Licht
IRMA™
Rot blin-
Adapter defekt
kendes Licht
am IRMA™
LED
Probenahme-
Rot blin-
system defekt
kendes Licht
am LEGI™
10.4 Störungen durch EMI
(Elektromagnetische Interferenzen)
Das CapnoTrue
wurde geprüft und stimmt mit den
®
Grenzwerten für Medizingeräte gemäß EN 60601-1-
2 (2. Aufl.) und der Europäischen Richtlinie für Me-
dizinprodukte (93/42/EWG) überein. Diese Grenz-
werte gewährleisten einen angemessenen Schutz
gegen Störeinflüsse in typischen medizinischen Ein-
richtungen.
Aufgrund der starken Verbreitung von Geräten mit
Hochfrequenzsendern und von anderen elektrischen
Störquellen im Bereich der Gesundheitsversorgung
können starke Interferenzen aufgrund der unmittel-
baren Nähe oder großen Stärke der Quelle eintreten,
die zur Störung des Gerätebetriebs führen können.
Beispiele für Störquellen im Bereich der Gesund-
heitsversorgung durch die möglicherweise elektro-
magnetische Interferenzen hervorgerufen werden
können, sind die folgenden:
• Elektrochirurgische Geräte
• Mobiltelefone
• Funkgeräte
• Elektrische Geräte
• Hochauflösungsfernseher (HDTVs)
Die mit CapnoTrue
ermittelten Messwerte können
®
durch elektromagnetische Interferenzen beeinträchti-
gt werden. Aufgrund solcher Interferenzen können die
Messergebnisse unzutreffend erscheinen oder das Ge-
rät scheint nicht ordnungsgemäß zu arbeiten.
CapnoTrue
AMP und CapnoTrue
ASP Bedienungsanleitung
®
®
Eine Störung kann bei sprunghaften Messwerten, Un-
terbrechung des Gerätebetriebs oder sonstigen Fehl-
Aufgabe
funktionen vorliegen. In derartigen Fällen sollte der
Einsatzort des Geräts untersucht werden, um die Stör-
-
quelle zu ermitteln; diese sollte dann folgendermaßen
beseitigt werden:
-
• Schalten Sie die Geräte in der Nähe aus und
isolieren Sie das störende Gerät.
• Richten Sie das störende Gerät anders aus oder
Geräteanzeige
stellen Sie es an einem anderen Ort auf.
beachten
• Vergrößern Sie den Abstand zwischen dem
IRMA™
störenden Gerät und diesem Gerät.
Adapter
überprüfen
Das CapnoTrue
quenzenergie und kann diese ausstrahlen. Wenn es
nicht in Übereinstimmung mit den vorliegenden An-
Probenah-
weisungen installiert und verwendet wird, kann das
mesystem
CapnoTrue
überprüfen
Geräten in näherer Umgebung verursachen.
11 Wartung
11.1 Wartung
Das CapnoTrue
werden. Sollten Wartungsarbeiten erforderlich wer-
den, wenden Sie sich bitte an entsprechend qualifi-
zierte Kundendienstmitarbeiter oder an den zustän-
digen Vertriebspartner.
sich keine vom Benutzer zu wartenden Teile. Die
Abdeckung darf nur von qualifizierten Servicetech-
nikern entfernt werden.
mäßig kalibriert werden. Es wird empfohlen, eine
Grundwartung durch qualifiziertes Servicepersonal
vornehmen zu lassen. Entnehmen Sie weitere Infor-
mationen hierzu dem Servicehandbuch.
11.2 Reinigung
Oberflächenreinigung
Das CapnoTrue
gelmäßig gereinigt werden. Verwenden Sie ein wei-
ches Tuch. Befeuchten Sie dieses entweder mit einem
handelsüblichen, nicht scheuernden Reinigungsmit-
tel oder mit 70%igem wasserverdünnten Alkohol.
Wischen Sie die Oberflächen des Monitors vorsich-
tig ab. Um das Eindringen von Reinigungsmittel und
Staub in das CapnoTrue
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bluepoint MEDICAL GmbH & Co. KG 2010
erzeugt und verwendet Hochfre-
®
schädliche Interferenzen mit anderen
®
muss nicht routinemäßig kalibriert
®
Hinweis: Im Innern des CapnoTrue
Hinweis: Das CapnoTrue
und seine Zubehörteile sollten re-
®
ASP Seitenstromgerät durch
®
befinden
®
muss nicht routine-
®
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