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ResMed VPA III ST-A Benutzerhandbuch Seite 49

Bilevel-beatmungsgerät
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Hinweise und Herstellererklärung zu elektromagnetischen
Emissionen und zur Verträglichkeit
Hinweise und Herstellererklärung zu elektromagnetischen Emissionen
Der VPAP III ST-A ist für den Einsatz in Bereichen mit den unten angegebenen elektromagnetischen
Umgebungsbedingungen vorgesehen. Der Kunde bzw. Bediener des VPAP III ST-A muss
sicherstellen, dass das System nur in entsprechenden Bereichen eingesetzt wird.
Emissionstest
HF-Emissionen CISPR11
HF-Emissionen CISPR 11
Harmonische Emissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/
Flickeremissionen
IEC 61000-3-3
Medizinische elektrische Geräte bedürfen besonderer Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Verträglichke tsanforderungen (EMV) und müssen gemäß den EMV-
Hinweisen in dieser Bedienungsanleitung installiert und in Betrieb genommen werden.
Warnungen: Der VPAP III ST-A sollte nicht auf oder unm tte bar in der Nähe von anderen Geräten
verwendet werden.
Lässt sich dies nicht vermeiden, müssen Sie vor dem Einsatz des Gerätes prüfen, ob der VPAP III
ST-A in der beabsichtigten Aufstellungskonfiguration ordnungsgemäß funktioniert.
Die Verwendung von anderem als dem hier angegebenen Zubehör (z. B. Atemluftbefeuchter) wird
nicht empfohlen. Dies kann zu verstärkten Emissionen bzw. zur verminderten Verträglichkeit des
VPAP III ST-A führen.
Informationen zur
Compliance
elektromagnetischen
Umgebung
Gruppe 1
Der VPAP III ST-A verwendet für seine
internen Funktionen ausschließlich HF-
Energie. Deshalb sind die HF-
Emissionen des Gerätes sehr niedrig.
Die Wahrscheinlichkeit, dass sie
Störungen in elektronischen Geräten
in der Nähe auslösen, ist sehr gering.
Klasse B
Der VPAP III ST-A kann in allen
Einrichtungen sowie zu Hause und in
Klasse A
Einrichtungen verwendet werden, die
direkt an das öffentliche
Niederspannungsnetz angeschlossen
Entspricht den
sind, das private Haushalte versorgt.
Bestimmungen
Technische Daten
101

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Fehlerbehebung

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