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Entsorgung von Altgeräten in privaten Haushalten
in der EU durch den Benutzer
Dieses Symbol auf dem Produkt oder seiner Verpackung weist darauf hin, dass das Produkt
nicht über den normalen Hausmüll entsorgt werden darf. Benutzer sind verpflichtet, die
Altgeräte an einer Rücknahmestelle für Elektro- und Elektronik-Altgeräte abzugeben. Die
getrennte Sammlung und ordnungsgemäße Entsorgung Ihrer Altgeräte trägt zur Erhaltung
der natürlichen Ressourcen bei und garantiert eine Wiederverwertung, die die Gesundheit
des Menschen und die Umwelt schützt. Informationen dazu, wo Sie Rücknahmestellen für
Ihre Altgeräte finden, erhalten Sie bei Ihrer Stadtverwaltung, den örtlichen
Müllentsorgungsbetrieben oder im Geschäft, in dem Sie das Gerät erworben haben.
Konformität des Lasers
Dieses Produkt ist möglicherweise mit einem optischen Speichergerät (d. h. einem CD- oder DVD-
Laufwerk) bzw. einem faseroptischen Transceiver ausgestattet. Diese Geräte enthalten einen Laser,
der als ein Laserprodukt der Klasse 1 in Übereinstimmung mit den US-amerikanischen FDA-Bestimmungen
und dem Standard IEC 60825-1 klassifiziert wurde. Das Produkt gibt keine gefährliche Laserstrahlung ab.
Jedes Laserprodukt entspricht 21 CFR 1040.10 und 1040.11, abgesehen von Abweichungen gemäß
Laser-Hinweis Nr. 50 vom 27. Mai 2001, sowie IEC 60825-1:1993/A2:2001.
VORSICHT: Die Verwendung von Einstellungs- oder Justierungsmethoden oder das
Ausführen von Verfahren, die nicht in diesen Bestimmungen oder im
Installationshandbuch des Lasergeräts aufgeführt sind, können zur Freisetzung von
gefährlicher Strahlung führen. Beachten Sie Folgendes, um zu vermeiden, dass Sie sich
gefährlichen Strahlungen aussetzen:
Versuchen Sie nicht, das Gehäuse des Moduls zu öffnen. Im Inneren befinden sich
•
keine benutzerseitig zu wartenden Komponenten.
Benutzen Sie das Gerät ausschließlich gemäß den in diesem Dokument enthaltenen
•
Anleitungen und Hinweisen.
Lassen Sie die Einheit nur von einem HP Servicepartner reparieren.
•
Das Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S. Food and Drug Administration hat
am 2. August 1976 Bestimmungen für Laserprodukte verabschiedet. Diese Bestimmungen gelten für
Laserprodukte, die ab dem 1. August 1976 hergestellt wurden. Produkte, die in den USA vertrieben
werden, müssen diese Bestimmungen erfüllen.
Zulassungshinweise 112
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