Manual De Instrucciones - Beurer BM 60 Gebrauchsanweisung

Inexactitud de la La desviación estándar máxima según
medición ensayo clínico es de: sistólica 8 mmHg /
diastólica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 memorias
Medidas L 101 mm x A 130 mm x H 54 mm
Peso Aprox. 387 g (sin pilas)
Diámetro de de 22 hasta 32 cm
brazalete
Condiciones de desde +10 °C hasta + 40 °C, ≤ 85 % hume-
funcionamiento dad relativa (sin condensación), presión
admisibles ambiente 700 –1060 hPa
Condiciones de desde - 5 °C hasta + 50 °C, ≤ 85 % humedad
almacenamiento relativa
y transporte
admisibles
Alimentación 4 pilas x 1,5 V
Vida útil de las Para unas 300 mediciones, según el nivel de
pilas la presión sanguínea y la presión de inflado
Accesorios

Manual de instrucciones,

4 pilas x 1,5 V tipo AA, Bolsa
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG, fun-
cionamiento continuo, pieza de aplicación
tipo BF (brazalete), CLASE II (si se utiliza el
bloque de alimentación)
Temperatura Aparato: 44,1 °C
máxima de la Bloque de alimentación: 47,2 °C
superficie
tipo AA
47
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relati-
vas a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta
que los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-
nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30
(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particula-
res para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los valo-
res de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con
vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato
en el ejercicio de la medicina deberán realizarse contro-
les metrológicos utilizando para ello los medios oportunos.
Puede solicitar información más precisa sobre la compro-
bación de la precisión de los valores de medición al servicio
de asistencia técnica en la dirección indicada en este docu-
mento.