3M Espe elipar Betriebsanleitung Seite 118

økes. Vi overtar intet ansvar for skader som oppstår
som følge av bruk av andre lysledere.
7. Hvis apparatet bringes fra kalde til varme omgivelser,
kan det oppstå fare på grunn av kondens. Derfor
skal ikke apparatet tas i bruk før det har fått samme
temperatur som omgivelsene.
8. For å unngå elektrisk støt skal det ikke føres
gjenstander inn i apparatet. Unntaket er her en
forskriftsmessig utskiftning av deler i samsvar
med denne bruksanvisningen.
9. Ved utskifting av defekte deler i samsvar med denne
bruksanvisningen skal det kun brukes originale
3M ESPE-deler. Vi påtar oss intet ansvar for skader
som måtte oppstå på grunn av at det brukes deler
av annet fabrikat.
10. Dersom det av en eller annen grunn må antas at
sikkerheten er nedsatt, må apparatet settes ut av
drift og kjennemerkes på en slik måte at det ikke i
vanvare tas i bruk igjen av tredjemann. Sikkerheten
kan f.eks. være nedsatt hvis apparatet ikke fungerer
forskriftsmessig, eller hvis det har synlige skader.
11. Apparatet må ikke stå i nærheten av løsemidler,
brennbare væsker eller kraftige varmekilder, da
apparathuset av plast, tetningene og betjenings -
tasten kan ta skade.
12. Apparatet må ikke brukes i nærheten av brennbare
blandinger.
13. Under rengjøringen av apparatet må rengjørings-
midler ikke trenge inn i apparatet. Det kan forårsake
kortslutning eller utløse farlige funksjonsfeil.
14. Apparatdekslet skal kun åpnes på servicesteder
autorisert av 3M Deutschland GmbH. Det samme
gjelder for reparasjoner på apparatet.
15. Elipar skal ikke brukes på en pasient, eller av en
behandlende tannlege, som bruker pacemaker
og som har fått anvisning om å være forsiktig med
bruk av små elektriske apparater.
16. Elipar skal ikke brukes på personer hvis sykehistorie
oppviser fotobiologiske reaksjoner (inklusive personer
med urticaria solaris eller erytropoetisk protoporfyri),
eller som på det inneværende tidspunkt behandles
med fotosensibiliserende medikamenter (inklusive
8-metoksypsoraler eller dimetylklortetracyclin).
17. Personer som har undergått kataraktoperasjoner
kan være spesielt ømfintlige overfor lysinnvirkning.
Det er derfor ikke tilrådelig å gjennomføre en
behandlinger med Elipar på slike pasienter, med
mindre det på forhånd treffes egnede sikkerhets -
116
forholdsregler som f.eks. bruk av vernebriller som
filtrerer ut blått lys.
18. Personer hvis sykehistorie oppviser sykdommer
på netthinnene bør konsultere sin behandlende
øyenlege før de betjener apparatet. De må i denne
forbindelse gå meget forsiktig frem og treffe alle
nødvendige sikkerhetsforholdsregler (inklusive bruk
av egnede vernebriller som filtrerer ut lys) under
bruken av Elipar.
19. Utviklingen og produktkontrollen av dette apparatet
er foretatt i henhold til de relevante EMC-direktivene
og -standardene. Apparatet oppfyller de lovfestede
kravene. Da ulike faktorer som f.eks. spennings -
forsyning, ledningsføring og bruksvilkår kan ha
innvirkning på apparatets EMC-egenskaper, kan
EMC-forstyrrelser under ugunstige vilkår ikke
utelukkes fullstendig. Dersom slike feil skulle opptre
ved dette eller andre apparater, bør apparatet
plasseres et annet sted. Produsentens EMC-
erklæring og de anbefakte avstandene mellom
bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr og
Elipar-apparatet finner du i vedlegget.
20. Før hver anvendelse må det påses at den avgitte
lysintensitet gir en sikker polymerisering. Kontroller
at lyslederen og lyslederholderen er rene. Om nød-
vendig kan lyslederholderen og lyslederen rengjøres
som beskrevet i avsnittet «vedlikehold og stell»
(se også avsnittet «Kontroll av lysintensiteten»).
Symboloversikt
Følg bruksanvisningen!
Merk! Les nøye igjennom pakningsvedleggene!
Apparattype B -
vern mot elektrisk støt!
Sikkerhetsklasse II - dobbelt isolert
Skal kun brukes i lukkede rom
93/42/EEC
Batteriets ladetilstand
Symbol for merking av elektriske og
elektroniske apparater. Apparatet skal leveres
på et avfallsdeponi.