Kapitel 9 - Unerwünschte Ereignisse - Gima Ne-M01 Gebrauchsanweisung

Atmosphärischer
Druck für den
Transport:
500 hPa ~ 1060 hPa
Temperaturgrenzwert
Verwendung
in Innenräumen
Nicht verwenden, wenn das Paket beschädigt ist
Die Stapelschichtgrenze ist N
N entsprechend den tatsächlichen Bedingungen
KAPITEL 8 - VERSANDLISTE
1. Haupteinheit 1 Stk.
2. Betriebsanleitung 1 Stk.
3. Medikamentenbecher 1 Stk.
4. Zubehör 1set (Maske für Erwachsene, Maske für Kinder)
5. Netzkabel 1 Stk.
Name
Adapter (optional)
Maske für Erwachsene und Maske für Kinder
KAPITEL 9 - UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE
Jeder schwerwiegende Vorfall, der im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetreten ist, muss dem Herstel-
ler und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats gemeldet werden, in dem der Anwender bzw. Patient
ansässig ist.
Die folgenden unerwünschten Ereignisse wurden vom Hersteller zusammengefasst. Alternativ können Sie
sich auf der EU-Verbraucherwebsite (ec.europa.eu/consumers) anmelden, „consumers_safety" eingeben
und das Schnellwarnsystem für Non-Food-Konsumgüter überprüfen.
Art des Vorfalls
Fehler
Fehler
Fehler
Fehler
Sollten die oben genannten Probleme oder andere unerwünschte Ereignisse auftreten, lesen Sie bitte Ka-
pitel VI „Fehleranalyse". Sollten Ihre Probleme weiterhin bestehen, melden Sie uns bitte die Gerätefehler,
Fehler bei der Verwendung der Geräte oder Verletzungen, die während der Verwendung der Geräte en-
tstanden sind.
Wenn Sie unerwünschte Vorfälle oder Probleme per E-Mail melden, geben Sie bitte die folgenden Infor-
mationen an:
DEUTSCH
Feuchtigkeitsbereich
%
für den Transport:
5% ~ 96%
Medizinproduk
Steril
Modell
CMS0105-5EU
EMF06-105-205C
Beschreibung des Vorfalls
Kein Sprühnebel aus dem Zerstäuber bei Verwendung zur Behandlung
Beschädigung der Verpackung des Produkts
Überhitzung des Produkts durch die Batterien
Undichtigkeit des Zerstäuberbechers
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Nicht wiederverwenden
Sterilisiert mit
Ethylenoxid
Eingeführt von
Händler
Contec Medical Systems Co., Ltd.
Excellentcare Medical(Huizhou)Ltd.
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