oticon miniRITE R Bedienungsanleitung Seite 38

Beschreibung der in dieser Anleitung verwendeten Symbole
Warnungen
Text, der mit diesem Symbol gekennzeichnet ist, muss vor dem Gebrauch
des Gerätes gelesen werden.
Hersteller
Das Gerät wird vom Hersteller hergestellt, dessen Name und Anschrift neben dem
Symbol angegeben sind. Gibt, wie in den EU-Richtlinien 2017/745 gefordert, den
Hersteller des Medizinprodukts an.
CE-Kennzeichnung
Das Gerät erfüllt alle erforderlichen EU-Bestimmungen und -Richtlinien.
Die vierstellige Nummer benennt die notifizierte Stelle.
Elektro- und Elektronikgeräte Abfall (WEEE)
Recyceln Sie Hörsysteme, Zubehörteile oder Batterien gemäß den lokalen
Bestimmungen. Oder geben Sie sie zur Entsorgung an Ihren Hörakustiker zurück.
Elektro- und Elektronikgeräte, die unter die Richtlinie 2012/19/EU über Elektro-
und Elektronik-Altgeräte (WEEE) fallen.
Zulassungszeichen (RCM)
Das Produkt erfüllt die Anforderungen für elektrische Sicherheit, EMV und
Funkfrequenzen für Produkte, die auf dem australischen und neuseeländischen
Markt vertrieben werden.
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Hörsystem Inbetriebnahme Pflege & Handhabung Optionen Tinnitus Warnhinweise Zusätzliche Informationen
IP-Code
Der IP Code gibt an, wie gut ein Gerät gegen das schädliche Eindringen von
Wasser und Fremdkörpern gemaß EN 60529 geschützt ist. IP6X steht für den
vollständigen Schutz gegen Staub. IPX8 steht für den Schutz gegen die Folgen
beim dauernden Eintauchen in Wasser.
Bluetooth-Logo
Eine eingetragene Handelsmarke der Bluetooth SIG, Inc., deren Verwendung eine
Lizenz erfordert.
„Made for Apple"-Logos
Gibt an, dass das Gerät mit iPhone, iPad und iPod touch kompatibel ist.
Induktionsschleife
Dieses Logo zeigt das universelle Symbol für eine Hörunterstützung.
Das „T" bedeutet, dass eine Induktionsschleife installiert ist.
Radiofrequenz-Sender (RF-Sender)
Ihr Hörsystem enthält einen RF-Sender.
Global Trade Item Number
Produktnummer mit 14 Stellen, mit der Medizingeräte einschließlich Software für
GTIN
Medizingeräte weltweit eindeutig identifiziert werden können. Die GTIN in dieser
Anleitung bezieht sich auf die Firmware (FW) des Medizingeräts. Die GTIN auf dem
Verpackungsetikett bezieht sich auf die Hardware des Medizingeräts.
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