oticon miniRITE R Bedienungsanleitung Seite 37

Der Hersteller erklärt hiermit, dass
dieses Hörsystem die wesentlichen
Anforderungen und sonstigen
zutreffenden Bestimmungen der
Direktive 2014/53/EU erfüllt.
Dieses medizinische Gerät entspricht
der EU-Richtlinie 2017/745 für
medizinische Geräte.
Die Konformitatserklärung erhalten
Sie im Hauptsitz.
Oticon A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Denmark
www.oticon.global/doc
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Hörsystem Inbetriebnahme Pflege & Handhabung Optionen Tinnitus Warnhinweise Zusätzliche Informationen
Denmark Denmark
Bitte beachten Sie die
lokalen Bestimmungen
zur Entsorgung
elektronischer Geräte.
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