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2.4 SEGNI E SIMBOLI

2.4.1 Sul prodotto e sulla confezione
Attenzione
Avvertenza
Parte applicata del tipo BF — Protezione
contro le scosse elettriche (il manipolo
della luce polimerizzante a LED e le
guaine protettive Loop™ sono parti
applicate; la base di ricarica Loop™,
invece, è una parte accessibile)
SOLO per utilizzo odontoiatrico e da
parte di operatori medici specializzati!
Seguire le istruzioni per l'uso
Pressione atmosferica (500–1060 hPa)
Fragile, maneggiare con cura
Riciclare
Ingresso CC
Rifiuti da apparecchiature elettriche
ed elettroniche (RAEE) - Marcatura
delle apparecchiature elettriche ed
elettroniche in conformità all'articolo
11(2) della Direttiva 2002/96/CE (RAEE).
Non smaltire i prodotti elettronici tra i
rifiuti generici.
Il codice UDI (identificazione unica del dispositivo) è riportato sulla confezione del dispositivo
Loop™. Il codice è riportato sia in forma di testo alfanumerico, sia come codice a barre 2D
leggibile con l'ausilio di un lettore di codici a barre o di un'applicazione per smartphone di uso
comune.
GRUPPO DI RISCHIO 2
Protezione elettrica di classe II —
Doppio isolamento (il dispositivo è
conforme alla classe di sicurezza I)
Dispositivo medico
Numero di lotto
Limite di temperatura
(0 °C/32 °F–40 °C/104 °F)
Intervallo di umidità di stoccaggio
(0 %–85 %)
Mantenere asciutto
Data di produzione
Produttore
Loop
e un prodotto medico conforme
ad ANSI/AAMI STD ES60601-1.
Certificato secondo CSA STDs
C22.2# 60601-1, 60601-2-57.
Certificato secondo IEC STD
60601-1-6, 60601-2-57.
63
è un dispositivo elettronico
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