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Gebrauchsanweisung PROPHYflex 4
7 Aufbereitungsschritte nach ISO 17664-1 / ISO 17664-2 | 7.5 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
4 Um Beeinträchtigungen des KaVo Medizinprodukts zu verhindern, sicherstel-
len, dass das Medizinprodukt nach Zyklusende innen und außen trocken ist.
7.5 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
Falsche Pflege.
Funktionsausfall oder Sachschaden.
4 Medizinprodukt nicht mit Öl oder Pflegespray pflegen.
7.6 Verpackung
Hinweis
Die Sterilgutverpackung muss groß genug für das Produkt sein, sodass die
Verpackung nicht unter Spannung steht. Die Sterilgutverpackung muss hin-
sichtlich Qualität und Anwendung die geltenden Normen erfüllen und für das
Sterilisationsverfahren geeignet sein!
4 Medizinprodukt einzeln in eine Sterilgutverpackung einschweißen.
7.7 Sterilisation
Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklav)
gemäß EN 13060 / EN ISO 17665-1
Hinweis
Reinigungsverschluss PROPHYflex 4 (3.004.6658) vor der Sterilisation wieder
abnehmen.
Kontaktkorrosion durch Feuchtigkeit.
Beschädigungen am Produkt.
4 Das Produkt nach dem Sterilisationszyklus sofort aus dem Dampfsterilisator
nehmen.
Hinweis
Vor dem Aufsetzen des Pulverbehälters müssen alle pulverführenden Teile
und Luftkanäle absolut trocken sein. Pulverbehälter und Handstück nur im
kalten Zustand zusammenschrauben.
Das Medizinprodukt hat eine Temperaturbeständigkeit bis max. 138
o
(280.4
F).
Sterilisationsparameter:
Aus den nachfolgenden Sterilisationsverfahren kann ein geeignetes Verfahren
(abhängig vom vorhandenen Autoklav) ausgewählt werden:
▪ Autoklaven mit dreifachem Vorvakuum:
– mind. 3 Minuten bei 134
▪ Autoklaven mit Gravitationsverfahren:
– mind. 10 Minuten bei 134
– mind. 60 Minuten bei 121
4 Entsprechend der Hersteller-Gebrauchsanweisung anwenden.
ACHTUNG
ACHTUNG
o
o
o
C -1
C / +4
C (273
o
o
C -1
C / +4
o
o
C -1
C / +4
30 / 36
o
o
o
F -1,6
F / +7,4
o
o
o
C (273
F -1,6
F / +7,4
o
o
o
C (250
F -1,6
F / +7,4
C
o
F)
o
F)
o
F)
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