7 Aufbereitungsmethoden nach ISO 17664 | 7.5 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
7.5 Pflegemittel und Pflegesysteme - Wartung
Mangelnde Pflege des Produkts.
Dies kann zu Beschädigungen und Funktionsausfall führen.
▶ Vor jeder Thermodesinfektion oder Sterilisation den Pulverbehälter abschrauben,
entleeren und mit dem Handstück thermodesinfizieren oder sterilisieren.
▶ Ebenso das RONDOflex plus von Pulverrückständen reinigen, insbesondere die
Kanüle, die Rohre und die Pulver-Düse.
7.6 Verpackung
Hinweis
Die Sterilisationstüte muss groß genug für das Instrument sein, so dass die Verpa‐
ckung nicht unter Spannung steht.
Die Sterilisiergutverpackung muss hinsichtlich Qualität und Anwendung die gelten‐
den Normen erfüllen und für das Sterilisationsverfahren geeignet sein!
▶ Medizinprodukt einzeln in eine Sterilisiergutverpackung einschweißen.
7.7 Sterilisation
Sterilisation in einem Dampfsterilisator (Autoklav) gemäß EN 13060 /
ISO 17665-1
Kontaktkorrosion durch Feuchtigkeit.
Beschädigungen am Produkt.
▶ Das Produkt nach dem Sterilisationszyklus sofort aus dem Dampfsterilisator neh‐
men!
Das KaVo Medizinprodukt hat eine Temperaturbeständigkeit bis max. 138 ℃
(280.4 °F).
Aus den nachfolgenden Sterilisationsverfahren kann ein geeignetes Verfahren (ab‐
hängig vom vorhandenen Autoklave) ausgewählt werden:
▪ Autoklave mit dreifachem Vorvakuum:
- mind. 3 Minuten bei 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F)
▪ Autoklave mit Gravitationsverfahren:
- mind. 10 Minuten bei 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1.6 °F/ +7.4 °F)
▶ Entsprechend der Hersteller-Gebrauchsanweisung anwenden.
7.8 Lagerung
▶ Aufbereitete Produkte staubgeschützt und möglichst keimarm in einem trockenen,
dunklen und kühlen Raum lagern.
▶ Haltbarkeitsdatum des Sterilguts beachten.
Gebrauchsanweisung RONDOflex plus 360 - 1.002.2179
VORSICHT
VORSICHT
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