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minute), les valeurs mesurées par le système CGM dans le liquide
interstitiel peuvent ne pas correspondre aux valeurs de la glycémie
mesurée dans le sang. Si la glycémie chute rapidement, le capteur
peut donner une lecture plus élevée que la glycémie réelle. Si,
au contraire, la glycémie augmente rapidement, le capteur peut
donner une lecture plus basse que la glycémie réelle. En cas de
symptômes d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie, les valeurs du
capteur doivent être vérifiées à l'aide d'un lecteur de glycémie
classique et d'une goutte de sang prélevée au bout du doigt.
•
Une forte déshydratation ou une perte d'eau excessive peut
entraîner des résultats imprécis. Si vous pensez être déshydraté,
consultez immédiatement un professionnel de santé.
•
Si vous pensez que la mesure du capteur CGM est imprécise
ou incohérente, utilisez un lecteur de glycémie classique pour
mesurer votre glycémie ou calibrez le capteur. Si le problème
persiste, retirez et remplacez le capteur.
•
Bien que des tests approfondis avec des utilisateurs aient été
réalisés avec le système CGM Wellion® SENSOR chez des patientes
atteintes de diabète de type 1 et 2, les groupes d'étude n'incluaient
pas de femmes atteintes de diabète gestationnel.
•
Les performances du système CGM n'ont pas été évaluées
lorsqu'il est utilisé conjointement avec un autre dispositif médical
implantable, tel qu'un stimulateur cardiaque.
•
Seuls les consommables du système Wellion® SENSOR peuvent
être utilisés avec ce système CGM.
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