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Kapitel 3 Funktionsweise des PA-100 AST System
3.1 Probentyp
Im Folgenden werden die Proben-Anforderungen erläutert:
• Bei der Probe handelt es sich um eine saubere Mittelstrahl-Urinprobe.
• Die Probe wird ≤ 30 Minuten vor der Analyse entnommen.
• Die Urinprobe wird von der Entnahme bis zur Analyse bei Raumtemperatur gelagert.
• Die Urinprobe wird in einem sauberen Behälter ohne Konservierungsstoffe gesammelt.
• Vergewissern Sie sich, dass der Patient in den letzten 7 Tagen nicht mit Antibiotika behandelt wurde.
3.2 Funktionsweise des PA-100 Analyzer
Der PA-100 Analyzer kann durch die Verwendung von Panels der PA-Serie einen Bakteriennachweis sowie eine
Untersuchung auf Antibiotikasuszeptibilität direkt anhand klinischer Proben durchführen. Die Panels der PA-Serie
werden als Kits mit Einweg-Testkassetten zusammen mit den Probenverschlusskappen und Einweg-
Transferpipetten geliefert. Der Test wird über den Touch-Bildschirm gestartet, indem der entsprechende Modus
ausgewählt und die auf dem Bildschirm angezeigten Anweisungen befolgt werden.
Der PA-100 Analyzer führt jeweils an einer Testkassette und einer Patientenprobe die Tests einzeln durch. Mit dem
Barcodeleser wird der Testkassetten-Barcode gescannt, der test- und chargenspezifische Informationen enthält, die vom
Analysegerät registriert werden. Danach wird die Testkassette mit der pipettierten Patientenprobe in das Analysegerät
eingesetzt.
Anschließend führt das Analysegerät einen vollständig automatisierten Test durch und zeigt die Ergebnisse auf dem
Bildschirm an. Während des gesamten Tests wird die Testkassette im Analysegerät bei einer stabilen Temperatur von
etwa 36,5 °C inkubiert, um das Wachstum der Bakterien in der Testkassette zu fördern. Die verschiedenen Phasen des
Tests werden durch ein pneumatische Testkassettensteuerung durchlaufen. Die Bakterienuntersuchung erfolgt in
Echtzeit mittels einer kontinuierliche Phasenkontrastmikroskopie und die Mikroskopie-Bilder werden automatisch
ausgewertet, bevor die Ergebnisse dann dem Benutzer präsentiert werden.
Sobald der Test abgeschlossen ist, wird die benutzte Testkassette vom Analysegerät freigegeben und der Benutzer
kann sie entsorgen. Das Analysegerät ist dann bereit für den nächsten Test.
3.3 Funktionsweise des PA-AST Panel U-0501
Die Testkassette enthält getrocknete Reagenzien (d. h. Antibiotika, selektive Wirkstoffe und Tenside) in
Reagenzreservoirs, flüssige Wachstumsmedien (d. h. auf Kationen angepasste Mueller-Hinton-Bouillon), die in
einem Aluminiumblister versiegelt sind, ein Probenreservoir unter der Probenöffnung, einen Probenfilter,
Komponenten zur Strömungssteuerung (d. h. Ventile) und einen Nanofluidik-Chip. Ein Kanalnetzwerk verbindet
diese verschiedenen Kompartimente und Komponenten miteinander.
Der PA-100 Analyzer steuert den Durchfluss verschiedener Flüssigkeiten innerhalb der Testkassette durch
pneumatische Druckanschlüsse, ohne mit den Flüssigkeiten in der Testkassette in Kontakt zu kommen. Die
verschiedenen Komponenten der Einweg-Testkassette sind in Abbildung 2 dargestellt. Zu Beginn des Tests wird die
PA-100 AST System Gebrauchsanweisung
Kapitel 3 Funktionsweise des PA-100 AST System
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