Adaptateur Secteur; Exigences Légales Et Directives - Hartmann Veroval Duo Control Gebrauchsanweisung

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14. Adaptateur secteur

Modèle n°
Entrée
Sortie
Fabricant
Protection
Boîtier et volets de
protection
Exigences légales et directives
• L'appareil est conforme à la norme internationale EN IEC 80601-2-30 (Appareils
électromédicaux - Partie 2-30 : exigences particulières pour la sécurité de base et les
performances essentielles des sphygmomanomètres non invasifs automatiques).
• Le contrôle clinique de la précision de la mesure a été effectué conformément à la norme
européenne EN 81060-2. Les exigences du protocole d'essai ANSI/AAMI SP10-1992 sont
également remplies.
• Nous confirmons par la présente que le présent produit est conforme à la directive
européenne 2014/53/UE. La déclaration de conformité CE pour ce produit est disponible
à l'adresse www.veroval.info
La marque verbale et les logos Bluetooth® sont des marques déposées appartenant
à Bluetooth® SIG, Inc. et toute utilisation de ces marques par PAUL HARTMANN AG se fait sous
licence. Les autres marques et noms commerciaux sont ceux de leurs propriétaires respectifs.
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100 – 240 V~, 50 – 60 Hz, 0,5 A max.
6 V CC, 600 mA, uniquement en association avec le
tensiomètre Veroval® duo control
Globalcare Medical Technology Co., Ltd.
L'appareil comporte une double isolation et un fusible primaire
qui déconnecte le tensiomètre du secteur en cas de panne.
Polarité de la connexion à courant continu
Isolation protectrice/Classe de protection 2
Le boîtier de l'adaptateur secteur empêche tout contact
entre les pièces qui conduisent ou peuvent conduire le
courant (doigts, aiguilles, crochets de test). L'utilisateur ne
doit pas toucher en même temps le patient et la fiche de
sortie de l'adaptateur secteur CA/CC.
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