Hartmann Veroval duo control Gebrauchsanweisung Seite 127

‫ ؛‬DIN EN ISO 81060-2 ‫ و‬DIN EN 1060-4 ‫يتوافق مع متطلبات‬
،) SYS ( ‫طريقة التحقق من أصوات كوروتكوف: المرحلة اال أ ولى‬
‫ ) أو‬AA/LR06 ( ‫ منغنيز قلوية بجهد 5.1 فولت‬Mignon ‫4 بطاريات‬
‫المعدات الكهربائية الطبية العاملة بالطاقة الداخلية (فقط عند‬
BF ‫استخدام البطاريات). الجزء المستخدم: من نوع‬
‫ (عند استخدام وحدة إمداد الطاقة‬II ‫ من الفئة‬ME ‫= جهاز‬
‫ (غير محمي من الرطوبة، محمي من اال أ جسام الصلبة التي‬IP20
IFU_SK2_9255023_0307623_010224.indd 127 IFU_SK2_9255023_0307623_010224.indd 127
‫جهاز قياس تلقائي لضغط الدم من العضد‬
Veroval® duo control
‫أصوات كوروتكوف أو قياس الذبذبات‬
‫0 - 003 ملم ز ئبق‬
‫ ): 05 - 052 ملم ز ئبق‬SYS ( ‫انقباض‬
‫ ): 04 - 081 ملم ز ئبق‬DIA ( ‫انبساط‬
‫النبض: 03 - 991 نبضة/دقيقة‬
‫ضغط السوار: ± 3 ملم ز ئبق‬
‫النبض: ± 5% من معدل النبض المعروض‬
) DIA ( ‫المرحلة الخامسة‬
‫تيار مستمر 6 فولت‬
‫ االختيارية‬Veroval® ‫وحدة إمداد الطاقة‬
‫حوالي 059 عملية قياس‬
)‫يزيد حجمها عن أو يساوي 5.21 مم‬
‫الحد اال أ دنى 041 ملم ز ئبق‬
‫1 ملم ز ئبق‬
‫تشغيل متواصل‬
‫الحماية من الصدمات الكهربائية‬
) Veroval®
‫الحماية من تسرب الماء أو المواد‬
34
‫عـربـي‬
AR
‫البيانات الفنية‬ . 3
‫وصف المنتج‬
‫الط ر از‬
‫النوع‬
‫طريقة القياس‬
‫نطاق العرض‬
‫نطاق القياس‬
‫وحدة العرض‬
‫دقة القياس الفني‬
‫دقة القياس السريري‬
‫وضعية التشغيل‬
‫الجهد االسمي‬
‫اال إ مداد بالطاقة‬
‫سعة البطارية‬
‫الصلبة الضارة‬
‫ضغط النفخ‬
14.02.24 10:51 14.02.24 10:51