Lietuvių
pavyzdžiui, pažeistas mezginys arba yra
formos trūkumų, kreipkitės tiesiogiai į
savo medicinos prekybos atstovą.
Gamintojui ir valstybės narės atsakingai
institucijai turi būti pranešama tik apie
sunkių padarinių galinčius sukelti
incidentus, kurie galėtų smarkiai
pabloginti sveikatą ar sukelti mirti.
Sunkių padarinių sukeliantys incidentai
apibrėžti Reglamento (ES) 2017/745
(MPR) 2 straipsnio 65 punkte.