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NORSK, side 63
ROMÂNĂ, pagina 58
TÜRKÇE, sayfa 35
SLOVENŠČINA, stran 47
LIETUVIŲ, puslapis 68
УКРАЇНСЬКА, сторінка 44
汉语, 第 56 页
日本語, 66ページ
العربية, الصفحة 53
עִבְרִית, עמוד 61
• 后方绑带由技师预设。 (图
• 行走数步, 确保矫正用具正确穿戴在
腿上。 必要时可再次校正其位置。 (图
脱下
• 打开两条绑带, 将绑带顶端粘回到绑
带上, 以免对衣物造成损伤。 (图
• 打开矫正用具的尼龙搭扣, 将矫正用具
向下脱出。 合上尼龙搭扣, 以防止发生
损坏。 (图
)
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针对技师的提示
• 调节减荷系统 (绑带系统) , 使患者感觉
到疼痛减轻的舒适感。 患者可以在基本
设置的基础上提高或减小压力。 (图
• 请患者穿戴矫正用具几分钟, 以此确保
绑带的张力舒适。
保养提示
请在清洗前合上尼龙搭扣。 肥皂残留、
护肤霜或油膏可能引发皮肤过敏和材料
耗损。
• 请手洗该产品, 最好是使用
洗涤剂。
clean
• 切勿漂白。
• 晾干。
• 切勿熨烫。
• 切勿用化学方法清洁。
存放提示
请将产品存放在干燥环境中并防止太阳
直射。
材料成分
聚酰胺、 聚氨酯、 聚酯、 莱卡纤维、 铝
责任担保
不当使用时, 制造商对此不承担责任。
在此请注意使用说明中相应的安全提示
和指导。
和
)
废弃处理
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您可以将该产品随家庭垃圾一
)
起作为废物处理。
7
您的
祝您早日康复
)
8
如有产品相关投诉, 例如编织物损坏
或版型缺陷, 请直接联系您的医药商
店。 只有导致健康状况严重恶化甚或
死亡的严重事故, 才必须向制造商和
成员国有关部门报告。 严重事故定义
依据欧盟医疗器械法规(MDR
2017/745)第2条第65号。
)
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