Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Eskal(L839)_Liber(L803)
7.2 Recondicionamento
Este produto é adequado para reutilização. Para o
recondicionamento do produto para um novo utilizador,
execute as seguintes ações:
Inspeção de acordo com o plano de assistência.
l
Limpeza e desinfeção
l
Para obter informações detalhadas sobre inspeção, limpeza e
desinfeção, consulte 6 Manutenção, page 36 6 Manutenção,
página 29.
7.3 Eliminação
Seja amigo do ambiente e recicle este produto no fim da
respetiva vida útil através das instalações de reciclagem
existentes.
Desmonte o produto e os seus componentes, para que os
diferentes materiais possam ser separados e reciclados
individualmente.
A eliminação e a reciclagem de produtos utilizados e da
embalagem devem cumprir as leis e os regulamentos relativos à
gestão de resíduos de cada país. Para obter informações,
contacte a empresa de gestão de resíduos local.
8 Características Técnicas
8.1 Especificações gerais
Comprimento do cabo
elétrico
Fluxo de ar
Duração completa do ciclo
Fusível
Peso máx. d o utilizador
Tamanho do sobrecolchão
8.2 Condições ambientais
Funcionamento
Temperatura
10 °C – 40 °C
ambiente
Humidade
30% – 75%,
relativa
sem condensaçao
Pressão
70 – 106 kPa
atmosférica
1 Yleistä
1.1 Johdanto
Tämä käyttöopas sisältää tuotteen käsittelyä koskevia tärkeitä
tietoja. Lue käyttöopas huolellisesti läpi ja noudata
turvallisuusohjeita, jotta tuotteen käyttö olisi turvallista.
38
3 m
4.5 l/min
12 min
1 A; 250 V
110 kg
2000 x 880 mm
Armazenamento e
transporte
-10 °C – 60 °C
10% – 70%,
sem condensaçao
70 – 106 kPa
fi
Huomaa, että osa tämän asiakirjan sisällöstä ei välttämättä
koske ostamaasi tuotetta, sillä asiakirja käsittelee kaikkia
(asiakirjan painamisajankohtana) saatavilla olevia malleja.
Tämän asiakirjan jokainen osio koskee kaikkia tuotteen malleja,
ellei toisin mainita.
Maassasi saatavilla olevat mallit ja kokoonpanot voi katsoa
maakohtaisista myyntiasiakirjoista.
Invacare varaa oikeuden muuttaa tuotteiden teknisiä tietoja
ilman erillistä ilmoitusta.
Varmista ennen asiakirjan lukemista, että käytössäsi on sen
viimeisin versio. V iimeisin versio on saatavilla PDF-tiedostona
Invacaren verkkosivuilta.
Jos painettu asiakirja on kirjasinkoon vuoksi vaikealukuinen, voit
ladata verkkosivustosta PDF-version. PDF-tiedoston voi
suurentaa näytössä helpommin luettavaan kokoon.
Jos tarvitset lisätietoja tuotteesta, esimerkiksi
tuoteturvallisuusilmoituksista ja tuotteiden vetämisestä
markkinoilta, ota yhteyttä Invacare-edustajaan. O soitteet ovat
tämän asiakirjan lopussa.
Jos tapahtuu vakava, tuotteeseen liittyvä onnettomuus, ilmoita
valmistajalle ja maasi valtuutetulle viranomaiselle.
1.2 Tässä asiakirjassa käytetyt symbolit
Tässä asiakirjassa käytetään symboleja ja signaalisanoja, jotka
viittaavat vaaroihin tai turvattomiin käytäntöihin, jotka
saattavat aiheuttaa henkilö- tai omaisuusvahinkoja. K atso alta
lisätietoja signaalisanojen määritelmistä.
VAROITUS!
Osoittaa vaarallisen tilanteen, joka voi johtaa
vakavaan vammaan tai kuolemaan, jos sitä ei
vältetä.
HUOMIO!
Osoittaa vaarallisen tilanteen, joka voi johtaa
pieneen tai lievään vammaan, jos sitä ei vältetä.
HUOMAUTUS!
Osoittaa mahdollisesti vaarallisen tilanteen. Jos sitä
ei vältetä, se saattaa aiheuttaa omaisuusvahingon.
Vihjeet ja suositukset
Antaa hyödyllisiä vihjeitä, suosituksia ja tietoa
tehokkaasta ja ongelmattomasta käytöstä.
Muut symbolit
(Ei koske kaikkia oppaita)
Triman
Ilmoittaa kierrätys- ja lajittelusäännöt (koskee v ain
Ranskaa).
1.3 Yhteensopivuus
Yhtiömme toiminnalle keskeistä on laatu, ja yhtiö noudattaakin
ISO 13485 -standardin vaatimuksia.
Tässä tuotteessa on CE-merkki lääkintälaitteita koskevan
asetuksen 2017/745 luokan I vaatimusten mukaisesti.
Pyrimme jatkuvasti varmistamaan, että yrityksen
ympäristövaikutus on sekä paikallisesti että maailmanlaajuisesti
mahdollisimman vähäinen.
1631420-D
Werbung
