Invacare Eskal L839 Gebrauchsanweisung Seite 33

7.2 Reacondicionamiento
El producto se puede reutilizar. Para reacondicionar el producto
para un nuevo usuario, lleve a cabo las siguientes acciones:
Inspección según el plan de servicio
l
Limpieza y desinfección
l
Para obtener información detallada sobre la inspección, la
limpieza y la desinfección, consulte 6 Mantenimiento, page 31
6 Mantenimiento, página 24.
7.3 Eliminación
Proteja el medio ambiente y recicle este producto a través de la
planta de reciclaje más próxima cuando llegue al final de su vida
útil.
Desmonte el producto y sus componentes para separar y
reciclar individualmente los diferentes materiales.
La eliminación y el reciclaje de los productos usados y de sus
embalajes debe llevarse a cabo conforme a las normativas
legales relativas al tratamiento de residuos vigentes en cada
país. P óngase en contacto con su empresa de gestión de
residuos local para obtener más información al respecto.
8 Datos Técnicos
8.1 Especificaciones generales
Longitud del cable eléctrico
Flujo de aire
Duración completa del ciclo
Fusible
Peso máximo d el usuario
Tamaño del sobrecolchón
8.2 Condiciones ambientales
Funcionamiento
Temperatura
10 °C – 40 °C
ambiente
Humedad 30% – 75%,
relativa sin condensación
Presión
70 – 106 kPa
atmosférica
1 Geral
1.1 Introdução
Este manual de utilização contém informações importantes
sobre o manuseamento do produto. Para garantir a segurança
durante a utilização do produto, leia atentamente o manual de
utilização e siga as instruções de segurança.
33
3 m
4.5 l/min
12 min
1 A; 250 V
110 kg
2000 x 880 mm
Almacenamiento y
transporte
-10 °C – 60 °C
10% – 70%,
sin condensación
70 – 106 kPa
pt
Tenha em atenção que este documento pode conter secções
não aplicáveis ao seu produto, uma vez que se refere a todos os
modelos disponíveis (à data da impressão). Salvo menção em
contrário, cada secção deste documento refere-se a todos os
modelos do produto.
As configurações e os modelos disponíveis no seu país podem
ser encontrados em documentos de venda específicos do país.
A Invacare reserva-se o direito de alterar as especificações do
produto sem aviso prévio.
Antes de ler este documento, certifique-se de que tem a versão
mais recente. A versão mais recente está disponível no site da
Invacare, em formato PDF.
Se o tamanho do tipo de letra no documento impresso for difícil
de ler, pode transferir uma versão em PDF do manual a partir
do site. A imagem do PDF pode ser ajustada no ecrã para um
tamanho de tipo de letra que lhe seja mais cómodo.
Para obter mais informações sobre o produto, por exemplo,
avisos de segurança de produtos e retiradas de produtos do
mercado, contacte o seu representante da Invacare. Consulte
os endereços no final deste documento.
Em caso de incidente grave com o produto, deve informar o
fabricante e as autoridades competentes do seu país.
1.2 Símbolos neste documento
Este documento inclui símbolos e palavras de sinalização que se
aplicam a riscos ou práticas perigosas que podem resultar em
lesões pessoais ou danos materiais. C onsulte as informações
abaixo para obter as definições das palavras de sinalização.
ADVERTÊNCIA!
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá resultar em morte ou em lesão grave.
ATENÇÃO!
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá resultar em lesões menores ou ligeiras.
AVISO!
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá resultar em danos à propriedade.
Sugestões e recomendações
Fornece sugestões, recomendações e informações
úteis para uma utilização eficiente e isenta de
problemas.
Outros símbolos
(Não se aplica a todos os manuais)
Pessoa e três setas
Indica regras de reciclagem e separação (apenas
relevante em França).
1.3 Conformidade
A qualidade é fundamental para o funcionamento da empresa,
estando em conformidade com a norma ISO 13485.
Este produto apresenta a marcação CE, em conformidade com
o Regulamento relativo aos Dispositivos Médicos de Classe I
2017/745.
8 Datos Técnicos
1631420-D