LET OP!
Gevaar voor lichamelijk letsel
Niet-originele of verkeerde onderdelen kunnen de
werking en veiligheid van het product nadelig
beïnvloeden.
— Gebruik alleen originele onderdelen voor het
product dat u gebruikt.
— Omdat er verschillen zijn per regio, kunt u het
beste de Invacare-catalogus of -website in uw
regio raadplegen voor de beschikbare opties. U
kunt ook contact opnemen met uw lokale
Invacare-vertegenwoordiger. Zie de adressen
achter in dit document.
3 Productoverzicht
3.1 Beoogd gebruik
De oplegmatras is bedoeld om drukverdeling en comfort te
bieden als onderdeel van een algemeen zorgprogramma ter
preventie van decubitus.
De oplegmatras moet worden gebruikt in combinatie met een
matras en bedframe met de juiste afmetingen. Het hulpmiddel
biedt een effectieve drukverdeling, mits zich slechts een laken
(katoen, linnen of katoenmengsel) tussen de gebruiker en het
steunoppervlak bevindt.
Het product is geschikt voor gebruik in een thuiszorg- of
verpleegsituatie, in een normale woonomgeving en bij acute
zorg.
Indicaties voor gebruik
Personen met een beperkt vermogen om hun gewicht te
verplaatsen, die daardoor het risico lopen op decubitus.
Contra-indicaties
Personen met een instabiele ruggenmergfractuur en/of
cervicale tractie.
Invacare gaat ervan uit dat betrokken artsen een
individuele beoordeling van de patiënt hebben
gemaakt om het risiconiveau en de therapeutische
eisen van de patiënt te bepalen.
3.2 Productbeschrijving
De oplegmatras is een steunoppervlak dat uit één laag
luchtkamers bestaat. De oplegmatras wordt geleverd met een
pomp waarvan de luchtstroom aan de behoeften van de
gebruiker kan worden aangepast. Het systeem biedt een zachte
en dynamische ondersteuning.
3.3 Symbolen op het product
Conformiteit met
Europese
normen
Europese
vertegenwoordig
er
Fabrikant
19
4 Montage
4.1 Veiligheidsinformatie
Medisch
hulpmiddel
Fabricagedatum
Serienummer
Referentienumm
er
Toegepast
onderdeel van
type BF
Conform AEEA
Niet in de buurt
van een vlam
plaatsen
Niet strijken
Niet bleken
WAARSCHUWING!
Gevaar voor letsel of beschadiging
Het wordt aanbevolen dit hulpmiddel op een
medisch bedframe te plaatsen dat de juiste
afmetingen heeft en van zij- of
ondersteuningshekken is voorzien. Het is
raadzaam om de hekken in opgetrokken positie
te zetten wanneer zich een patiënt in het bed
bevindt. In alle gevallen moet de betrokken
professionele zorgverlener, na beoordeling van
het beknellingsgevaar voor de patiënt, de
uiteindelijke beslissing nemen of
ondersteuningshekken nodig zijn.
Bij enkele bedframes wordt de toegang tot
bedieningen op het beduiteinde mogelijk
geblokkeerd door de bedieningseenheid. H et kan
nodig zijn om de bedieningseenheid te verplaatsen.
— Controleer voordat u de patiënt op het bed
plaatst of de connector en het netsnoer zich
buiten het bereik van bewegende bedonderdelen
bevinden.
— Bedien alle gemotoriseerde functies van het
bedframe over het volledige bewegingsbereik om
u ervan te verzekeren dat deze nergens aan
trekken, niet worden geblokkeerd en niets
afknellen.
— Bepaal zorgvuldig de positie van de connector en
kabels om het risico op struikelen of beknelling te
vermijden.
3 Productoverzicht
Lees de
gebruiksaanwijzi
ng
Klasse II-
apparaat
Niet doorboren
of snijden
Afnemen met
een vochtige
doek
Niet stomen
1631420-D