Angaben Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit - KaVo ELECTROtorque plus 4892 Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanweisung ELECTROtorque plus 4892 ab Softwareversion V4.0
2 Sicherheit | 2.3 Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Um eine einwandfreie Funktion zu gewährleisten, ist es notwendig, das Medizin‐
produkt gemäß den in der KaVo Gebrauchsanweisung beschriebenen Aufberei‐
tungsmethoden zu behandeln und die darin enthaltenen Pflegemittel und Pflege‐
systeme anzuwenden. KaVo empfiehlt die Festlegung eines praxisinternen War‐
tungsintervalls, bei dem das Medizinprodukt hinsichtlich Reinigung, Wartung und
Funktion durch einen Fachbetrieb bewertet wird. Dieser Wartungsintervall ist von
der Gebrauchshäufigkeit abhängig und daran anzupassen.
Der Service darf nur in von KaVo geschulten Reparaturwerkstätten durchgeführt
werden, die original KaVo Ersatzteile verwenden.
Betriebsart
VORSICHT
Zu hohes Drehmoment.
Verletzungen oder Beschädigung von Instrumenten.
▶ Wurzelkanalinstrumente nur im ENDO Modus verwenden.
Hinweis
Das ELECTROtorque plus 4892 ist unter standardisierten Testbedingungen ge‐
mäß IEC 60601-1 für Handstücke und Motoren in einwandfreiem Zustand mit ei‐
nem Betriebszyklus von 30 Sekunden Betriebszeit / 9 Minuten Pausenzeit (Voll‐
last bei maximaler Drehzahl) getestet.
Hinweis
In der Praxis sind sekundenlange Impulsbelastungen bzw. sekunden- bis minu‐
tenlange Pausenzeiten realistisch, wobei der maximal mögliche Motorstrom nor‐
malerweise nicht erreicht wird. Dies entspricht der üblichen zahnärztlichen Ar‐
beitsweise.
Hinweis
Bei defekten Handstücken könnte die Behandlungsdauer aufgrund der SAFE‐
drive Funktion weniger als 30 Sekunden sein.
2.3 Angaben zur elektromagnetischen Verträglichkeit
Die in der IEC 60601 geforderten Störstrahlungs- und Störfestigkeits-Prüfpegel
werden eingehalten.
Hinweis
Aufgrund der IEC 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) zur elektromagnetischen Ver‐
träglichkeit von elektromedizinischen Geräten müssen wir darauf hinweisen,
dass:
• medizinische elektrische Geräte besonderen Vorsichtsmaßnahmen zur elektro‐
magnetischen Verträglichkeit unterliegen und gemäß den Anforderungen der
KaVo Montageanweisung in Betrieb genommen werden müssen.
• tragbare und mobile hochfrequente Kommunikationseinrichtungen medizini‐
sche elektrische Geräte beeinflussen können.
10/51