3.8 Kombination mit anderen Komponenten
Die Verwendung von nicht zugelassenen Geräten und Komponenten oder nicht zugelassene
Veränderungen am Produkt können zu Verletzungen führen.
Zusätzliche Geräte, die an elektrische medizinische Geräte angeschlossen werden, müssen
den relevanten IEC- oder ISO-Normen entsprechen. Darüber hinaus müssen alle
Konfigurationen den Anforderungen für medizinische elektrische Systeme entsprechen (siehe
Abschnitt 16 der IEC 60601-1).
Das Produkt nur mit Geräten und Komponenten kombinieren, die vom Hersteller für die
gemeinsame Anwendung zugelassen sind.
Das Produkt nicht unmittelbar neben oder auf anderen Geräten stapeln. Ansonsten
sicherstellen, dass der bestimmungsgemäße Betrieb in dieser Kombination gewährleistet
ist.
Nationale und regionale Bestimmungen beachten.
Veränderungen am Produkt nur vornehmen, wenn die Veränderungen von KARL STORZ
zugelassen sind.
Gebrauchsanweisung • OR1 SmartScreen • PQJ219_DE_V1.0_04-2021_IFU_CE-MDR
Sicherheit
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