Algemene Waarschuwingen En Voorzorgen - ResMed Stellar 100 Gebrauchsanweisung

Neem voor verdere informatie over productafvoer contact op met uw ResMed-kantoor of
uw gespecialiseerde distributeur, of bezoek onze website op www.resmed.com.
Voer gebruikte luchtfilters en luchtslangen af overeenkomstig de richtlijnen in uw land.

Algemene waarschuwingen en voorzorgen

WAARSCHUWINGEN
Een waarschuwing maakt u attent op risico op letsel.
•
Lees de hele handleiding door alvorens het apparaat te gebruiken.
•
Dit apparaat dient uitsluitend met de door de ResMed of uw behandelend arts
aanbevolen luchtslangen en accessoires gebruikt te worden. Het gebruik van verkeerde
luchtslangen of accessoires kan van invloed op de werking van dit apparaat zijn.
•
Het apparaat en de accessoires dienen uitsluitend gebruikt te worden voor het
aangegeven bedoelde gebruik.
•
Dit apparaat mag alleen gebruikt worden met maskers (en connectors
aanbevolen door ResMed of door een arts of ademtherapeut. Een masker mag alleen
worden gebruikt als het apparaat ingeschakeld is en naar behoren werkt. De
ventilatieopening of gaten van het masker mogen nooit geblokkeerd worden.
Toelichting: De Stellar is bedoeld om te worden gebruikt met speciale maskers (of
connectors
Wanneer het apparaat ingeschakeld is en correct functioneert, zorgt de nieuwe lucht uit
het apparaat ervoor dat de uitgeademde lucht via de ventilatieopeningen in het masker
naar buiten stroomt. Wanneer het apparaat echter niet in werking is, wordt er
onvoldoende verse lucht geleverd via het masker en kan het gebeuren dat uitgeademde
lucht opnieuw ingeademd wordt. Het langer dan enkele minuten opnieuw inademen van
uitgeademde lucht kan, onder bepaalde omstandigheden, tot verstikking leiden. Dit geldt
voor vrijwel alle apparaten voor positieve luchtwegdruk.
•
In geval van een stroomstoring
cathetermount van de tracheacanule te verwijderen.
•
Gevaar voor explosies – niet gebruiken in de nabijheid van ontvlambare
verdovingsmiddelen.
•
Gebruik het apparaat niet als er sprake is van duidelijke uitwendige defecten of
onverklaarbare veranderingen in de prestaties.
•
Gebruik alleen originele en goedgekeurde ResMed-accessoires en -onderdelen.
•
Gebruik alleen accessoires die in de originele verpakking zitten. Als de verpakking
beschadigd is, mag het product uit die verpakking niet gebruikt worden en dient het
samen met de verpakking afgevoerd te worden.
•
Voordat u het apparaat en de accessoires voor de eerste keer gebruikt, dient u te
controleren of alle onderdelen in goede staat zijn en u ervan te verzekeren dat ze veilig
werken. Als er gebreken zijn, mag het systeem niet gebruikt worden.
•
Aanvullende apparatuur die op medische elektrische toestellen aangesloten is, dient aan
de respectievelijke IEC- of ISO-normen te voldoen (bijv. IEC 60950 voor apparatuur voor
gegevensverwerking). Verder dienen alle configuraties aan de vereisten voor medische
elektrische systemen te voldoen (zie IEC 60601-1-1 respectievelijk bepaling 16 van de 3e
editie van IEC 60601-1). Degene die aanvullende apparatuur op medische elektrische
toestellen aansluit, configureert een medisch systeem en is er daarom voor
verantwoordelijk dat het systeem aan de vereisten van medische elektrische systemen
voldoet. We willen uw aandacht vestigen op het feit dat de wetten in uw land voorrang
hebben op bovengenoemde vereisten. Als u twijfels hebt, raadpleeg dan uw plaatselijke
vertegenwoordiger of de technische serviceafdeling.
1 Poorten kunnen in het masker of in connectoren vlakbij het masker geïntegreerd zijn.
2 Tijdens een gedeeltelijke (spanning lager dan gespecificeerde minimumspanning) of volledige
stroomuitval, wordt er geen therapiedruk geleverd. Zodra het apparaat weer voorzien wordt van
stroom, kan de behandeling worden voortgezet zonder dat er instellingen gewijzigd zijn.
32
1
) met ventilatieopeningen voor een continue luchtstroom uit het masker.
2
of storing in het apparaat dient u het masker of de
1
) die worden