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Protokoll: Isolierung und Aufreinigung genomischer DNA aus
Blutproben mit einem Vakuumsystem
Für die Isolierung und Aufreinigung genomischer DNA aus mit EDTA oder Citrat behandelten
200-µl-Vollblutproben unter Anwendung eines Vakuumsystems wie dem QIAvac 24 Plus
Vakuumsystem.
Wichtiger Hinweis, der vor der Durchführung zu beachten ist
In den folgenden Verfahrensanweisungen wird die Verarbeitung einer einzelnen Blutprobe
beschrieben. Das QIAvac 24 Plus Vakuumsystem erlaubt jedoch die gleichzeitige
Verarbeitung von bis zu 24 Proben.
Vorbereitende Schritte
Äquilibrieren Sie die Blutproben auf Raumtemperatur und stellen Sie sicher, dass sie gut
gemischt sind.
Achten Sie darauf, dass alle Reagenzien und die QIAamp Mini Spin-Säulen (in
geschlossenen Blisterpackungen) auf Raumtemperatur äquilibriert werden.
Stellen Sie einen Heizblock für die Verwendung in Schritt 4 auf 56 °C ein.
Stellen Sie sicher, dass Waschpuffer 1 (AW1), Waschpuffer 2 (AW2) und QIAGEN
Protease (QP) gemäß den Anweisungen unter „Vorbereiten der Reagenzien und Puffer"
auf Seite 22 vorbereitet wurden.
Wenn sich im Lysepuffer (AL) Niederschlag gebildet hat, lösen Sie diesen durch
Inkubieren bei 56 °C auf.
Stecken Sie einen VacConnector (VC) in jeden Luer-Ansatz des Vakuumsystems, um
Kreuzkontamination zu minimieren.
Stellen Sie sicher, dass die Abfallflasche des Vakuumsystems leer ist und alle
Verbindungsstücke korrekt verbunden sind.
Einzelheiten zur Bedienung und zur Wartung des Vakuumsystems finden Sie im
mitgelieferten Handbuch.
Bei QIAGEN wird jede einzelne Kit-Charge im Rahmen der Qualitätskontrolle zur
Freigabe einem Funktionstest unterzogen. Mischen Sie daher keine Reagenzien aus
verschiedenen Kit-Chargen und kombinieren Sie keine einzelnen Reagenzien aus
verschiedenen Reagenzienchargen.
QIAamp DSP DNA Blood Mini Kit Gebrauchsanweisung (Handbuch) 06/2022
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